Փաստաթղթում կարգավորող մարմինը զեկուցել է, որ Մարդու օգտագործման համար նախատեսված դեղամիջոցների կոմիտեն (CHMP) «առաջարկել է ադապտացված երկվալենտ պատվաստանյութի թույլտվությունը, որն ուղղված է օմիկրոնի BA.4 և BA.5 ենթատեսակներին՝ ի լրումն SARS-ի սկզբնական շտամի: -CoV-2»: CHMP-ի հանձնարարականը կուղարկվի Եվրոպական հանձնաժողովին, որը վերջնական որոշում կկայացնի:
ՀՐԱՊԱՐԱԿԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ
Նոր պատվաստանյութը
- Այն ուղղված է առնվազն 12 տարեկան մարդկանց, ովքեր ստացել են առնվազն մեկ պատվաստանյութ Covid-19-ի դեմ։
- Սա Cominarty պատվաստանյութի նոր և «ավելի արդյունավետ» տարբերակ է՝ Pfizer/BioNTech-ից:
EMA-ն այս ամսվա սկզբին զգուշացրել էր, որ կորոնավիրուսի նոր տարբերակներ կարող է հայտնվել այս ձմեռ Եվրոպական, թեև նա ասաց, որ պատվաստանյութերը կպաշտպանեն բնակչությանը հիվանդության լուրջ ձևերից։
Իր Twitter-ի հաշվում կարգավորող գործակալությունը կիսվել է այս երկուշաբթի (12) բացատրական գրառումով խթանող պատվաստանյութերի թույլտվության գործընթացի վերաբերյալ՝ հետևելով առաջարկությանը:
