Արդյունքները չեն վկայում վերջնական բուժման մասին, սակայն փորձի համար պատասխանատուները լավատես են: «Մենք հավատում ենք, որ այս դեղամիջոցը աննախադեպ արդյունավետ է և հուսով ենք, որ այն հասանելի կլինի բոլոր հիվանդներին, ովքեր դրա կարիքն ունեն», - ասում է հետազոտության ղեկավար Ղայաս Իսան:
ՀՐԱՊԱՐԱԿԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ
Սուր միելոիդ լեյկոզը մեծահասակների մոտ արյան ամենատարածված քաղցկեղն է` տարեկան մոտ 120 դեպքով, իսկ երեք տարվա գոյատևումը հազիվ 25% է: Հիվանդությունը հարվածում է արյան բջիջների գործարանին և առաջացնում է թերի բջիջների անխռով արտադրություն:
Դեղը ոչ բոլոր դեպքերում է գործում: Հետազոտողները կենտրոնացել են երկու գենետիկ ենթատիպերի վրա, որոնցում սպիտակուցը նպաստում է լեյկեմիայի առաջընթացին: Դեղամիջոցը կապվում է այս սպիտակուցին և արգելակում այն՝ շնորհիվ իր քիմիական բաղադրատոմսի։ Որոշ դեղագործական ընկերություններ հաբեր են մշակում՝ օգտագործելով այս նույն մարտավարությունը, ուստի Revumenib-ի հաջողությունը լավ նորություն կլինի ամբողջ աշխարհում սուր լեյկոզով ապրող հարյուր հազարավոր մարդկանց համար:
«Ինձ ոգևորում են այս արդյունքները, որոնք հուշում են, որ Revumenib-ը կարող է արդյունավետ բանավոր նպատակային թերապիա լինել այս գենետիկ փոփոխությունների հետևանքով առաջացած սուր լեյկոզով հիվանդների համար: Արձագանքման այս տեմպերը, հատկապես հիվանդության մնացորդային մաքրման ցուցանիշները, ամենաբարձրն են, որ մենք տեսել ենք կայուն լեյկեմիայի այս ենթաբազմությունների համար օգտագործվող ցանկացած մոնոթերապիայի դեպքում», - բացատրեց Իսան:
ՀՐԱՊԱՐԱԿԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ
