Kredit gambar: Agencia Brasil

Anvisa menyetujui vaksin demam berdarah baru

Badan Pengawasan Kesehatan Nasional (Anvisa) menyetujui pendaftaran vaksin baru untuk melawan demam berdarah. Imunisasi Qdenga, yang diproduksi oleh perusahaan Takeda Pharma, direkomendasikan untuk populasi berusia antara 4 dan 60 tahun. Aplikasinya subkutan dalam jadwal dua dosis, dengan interval tiga bulan antar aplikasi.

Menurut Anvisa, vaksin baru ini terdiri dari empat serotipe virus penyebab penyakit yang berbeda, sehingga menjamin perlindungan luas terhadap penyakit tersebut. Tahun lalu, Brazil mencatat lebih dari seribu kematian akibat komplikasi demam berdarah di negaranya.

PUBLISITAS

Bulan lalu, Komisi Teknis Nasional Keamanan Hayati (CTNBio) menyetujui keamanan vaksin Qdenga, yang kini menunggu persetujuan dari Anvisa.

Vaksin lain untuk melawan demam berdarah yang sudah disetujui di negara tersebut, Dengvaxia, hanya dapat digunakan oleh mereka yang sudah pernah menderita penyakit tersebut.

Vaksin Qdenga juga dievaluasi oleh badan kesehatan Eropa (EMA), yang juga mendapat persetujuan. Pemberian registrasi oleh Anvisa memperbolehkan produk untuk dijual di dalam negeri, selama kondisi yang disetujui tetap dipertahankan. Namun, vaksin tersebut akan terus dipantau efek sampingnya melalui tindakan farmakovigilans yang berada di bawah tanggung jawab perusahaan itu sendiri.

PUBLISITAS

(Dengan Agencia Brasil)

Baca juga:

gulir ke atas