In un documento, l'organismo di regolamentazione ha riferito che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) “ha raccomandato l'autorizzazione di un vaccino bivalente adattato mirato alle sottovarianti BA.4 e BA.5 di omicron, oltre al ceppo originale della SARS -CoV-2”. La raccomandazione del CHMP sarà trasmessa alla Commissione Europea, che prenderà la decisione finale.
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Il nuovo vaccino
- Si rivolge a persone di almeno 12 anni che hanno ricevuto almeno un vaccino contro il Covid-19.
- Si tratta di una versione nuova e “più efficace” del vaccino Cominarty, di Pfizer/BioNTech.
L’EMA lo aveva avvertito all’inizio di questo mese nuove varianti del coronavirus potrebbe apparire questo inverno Europeo, anche se ha affermato che i vaccini proteggeranno la popolazione dalle forme gravi della malattia.
Sul suo account Twitter, l'agenzia di regolamentazione ha condiviso questo lunedì (12) un post esplicativo sul processo di autorizzazione per i vaccini booster, a seguito di una raccomandazione.
