Anvisaによると、新しいワクチンは病気の原因となるウイルスの4つの異なる血清型で構成されており、ウイルスに対する広範な防御が保証されているという。昨年、ブラジルでは国内でデング熱の合併症による死者数が1000人を超えた。
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先月、国家バイオセーフティ技術委員会(CTNBio)はクデンガワクチンの安全性を承認し、現在アンビザからの承認を待っている。
国内ですでに承認されているデング熱に対するもう一つのワクチン「Dengvaxia」は、すでにデング熱に罹患した人のみが使用できる。
クデンガワクチンは欧州保健機関(EMA)によっても評価され、同機関から承認も得た。 Anvisa による登録の付与により、承認された条件が維持される限り、その製品を国内で販売することが可能になります。ただし、ワクチンは引き続き、企業自身の責任の下、医薬品安全性監視活動を通じて有害事象の監視の対象となります。
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(アジェンシア・ブラジル協力)