USPによってテストされた化合物は、重度のCovid-19による炎症を軽減する可能性があります

この研究は、サンパウロ大学の炎症性疾患研究センターのチームによってマウスでテストされ、細胞受容体へのC5aペプチドの結合をブロックできる分子が、肺損傷や炎症性疾患に典型的なその他の合併症の予防に役立つことが示されました。重症型の covid-19、com なしpromeウイルスに対する免疫反応を持っています。

ワクチン接種前に新型コロナウイルスに感染し、2週間入院したサンドラ・アルメイダさん(19歳、トレーダー)は「呼吸が困難だった…新型コロナウイルス感染症の影響で、アパートの35階にある階段を登るのが不可能になった」と語る。彼女は嗅覚を失い、病気の症状が治まった後は極度の疲労感を感じた。

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サンドラさんは入院する必要はなかったが、自分の体がウイルスに「奇妙な形で」反応していると感じた。全身のさまざまな部分が痛くなり、皮膚も痛くなりました。まるで永遠の炎症のように感じました!」と彼は言います。

パンデミック中、新型コロナウイルスが人々に与える影響は重症度の点で異なることが明らかになりました。軽度または中等度の症状を示す患者もいれば、まだ無症状の患者もいますが、sars-cov-2 に感染した患者の一部は、サイトカインストームとして知られる免疫応答の悪化によって引き起こされる、致死的な可能性のある全身性炎症を発症します。

新型コロナウイルス感染症の最も重篤なケースでは、患者は通常、挿管された状態で集中治療室で数日を過ごし、肺線維症や血栓症などの合併症を経験する。

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科学者の新たな発見によって、この反応は変わるかもしれない。結果は次のとおりでした。 開示 いいえ 臨床調査のジャーナル.

チアゴ・マッタル・クーニャ – 写真:複製/CRID-FMRP/USP

「私たちは神経障害性疼痛と自己免疫疾患に関してこの経路を数年間研究してきました。そして、パンデミックが発生したとき、私たちはすぐに、このペプチド [C5a] の細胞受容体をブロックすることが、重度の Covid に関連する炎症に対しても興味深いのではないかと考えました。これは、C5a が重要な炎症誘発性の役割を果たしているにもかかわらず、この経路が感染症との闘いにおいて主要な役割を果たしていないことがわかっているためです。これは仲介者であり、ブロックされた場合でも、promeウイルスに対する個人の反応です」とUSPリベイラン・プレト医学部教授でファペスプ炎症性疾患研究センターのメンバーであるチアゴ・マタール・クーニャ氏は説明する。

Covid-19 と C5

Cunha氏は、C5は血漿中に存在する炎症性メディエーターであり、いわゆる補体系の一部であり、感染と闘うために体内で一連の炎症反応を誘導するタンパク質の「カスケード」の形成を担う免疫反応の一部であると説明している。 。

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炎症が発生すると、ペプチドが活性化されて C5a 分子となり、炎症促進機能を持ち始めます。 「このC5a産生の増加は、敗血症、関節リウマチ、炎症性腸疾患、狼瘡、乾癬などの一連の炎症性疾患に関連しており、また、新型コロナウイルス感染症の重症例で観察される肺損傷にも関連している」と同氏は述べている。

重症型の新型コロナウイルス感染症(Covid-19)の治療法を変える可能性のある発見

この発見は、Covid-5におけるC5a/C1aR19シグナル伝達の役割を裏付け、受容体への結合をブロックする分子が重症例の治療に役立つ可能性があることを示している。

「私たちの最近の研究では、C5aR1アンタゴニストを投与されたマウスは炎症の改善を示しました。また、このシステムをブロックしても感染制御は変化しないこと、つまり、アンタゴニストで治療された動物とそうでない動物の間でウイルス量が変わらないことも実証しました。」と彼は言います。

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ウイルス量に影響を与えることなく炎症を改善することは、新しい分子の重要な特性です。これは、現在、新型コロナウイルス感染症を治療するための主な戦略の 1 つが、抗炎症作用と免疫抑制作用のある薬であるコルチコステロイドの使用であるためです。

したがって、このクラスの薬は、ウイルスに対する体の反応を軽減し、細菌性肺炎などの二次感染に対する体の反応も低下させます。それは全体像にとって悪いことです。

「この研究のデータは、C5a/C5aR1経路の遮断が機能し、有益な治療法であるという臨床的証拠を与えてくれます。私たちはすでに、自己免疫疾患や痛みに対するこの経路の研究を行っています。次のステップはアンタゴニスト分子の臨床試験を開始することだと思います」と彼はコメントしています。

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(出典: Jornal da USP/ ファペスプエージェンシー)

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