この研究は、米国臨床腫瘍学会（ASCO）が主催するがん専門家による最大規模の年次会議中にシカゴで発表された。
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肺がんは最も死亡率が高く、世界中で毎年約 1,8 万人が死亡しています。
今週日曜日に発表された治療法、タグリッソの名で販売され、製薬グループのアストラゼネカが開発したオシメルチニブは、いわゆる「非小細胞」がんに苦しむ特定の種類の変異を持つ患者を対象としている。
これらの変異（いわゆる上皮成長因子受容体（EGFR）における）は、米国とヨーロッパでは肺がん患者の10％から25％、アジアでは30％から40％に影響を及ぼしています。
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この臨床試験には、680カ国以上で病気の初期段階（ステージ1bから3a）にある約20人が参加した。
全員が腫瘍を除去する手術を受けていた。その後、患者の半数は毎日治療を受け、残りの半数にはプラセボが投与されました。
ピルを服用すると、プラセボを投与されたグループと比較して、治療を受けた患者の死亡リスクが51%減少しました。
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88年後、治療を受けた患者の78％がまだ生存していたのに対し、プラセボを投与された患者のXNUMX％が生存していた。
これらのデータは「印象的だ」と、シカゴで研究を発表したイェール大学のロイ・ハーブスト氏はプレスリリースで述べた。
同氏は記者会見で、この薬は「病気が脳、肝臓、骨に広がるのを防ぐ」のに役立つと付け加えた。
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同氏によると、「非小細胞」がん症例の約3分の1は、検出された時点で治療可能だという。
すでに販売済み
「これらの結果がどれほど重要であるかを言うのは難しい」と、この研究には関与していないクリーブランド・クリニック財団のネイサン・ペネル氏は記者会見でコメントした。
同氏は、この病気の「初期段階の患者に合わせた個別療法の時代に入った」とし、「画一的な治療法、つまり化学療法から脱却すべきだ」と述べた。
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アストラゼネカのプレスリリースによると、オシメルチニブはすでに数十カ国で承認され、約700.000万人に投与されている。
2020年に米国で承認されたのは、患者の無病生存期間、つまりがんが再発せずに生存した期間の改善を示した以前のデータに基づいていた。
しかし、すべての医師がこの治療法を受け入れたわけではなく、日曜日に発表される全生存期間に関するデータを待っているとロイ・ハーブスト氏は説明した。
腫瘍学者は、EGFR受容体変異があるかどうかを判断するために「患者を評価する」必要性を強調した。
「そうでなければ、この新しい治療法を使用することはできません」と彼は強調した。オシメルチニブはこの受容体に作用し、激しい疲労、皮膚の発赤、下痢などの副作用を引き起こす可能性があります。
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