12 つの更新されたワクチンの追加投与量がリリースされました。ファイザーの場合は18歳以上、モデルナ製ワクチンの場合は31歳以上が対象となる。認可発表は今週水曜日（XNUMX日）、アメリカの医薬品規制庁（FDA）によって行われた。
宣伝
FDA は米国の国家健康監視局 (Anvisa) に相当する機関です。来週には新バージョンの薬が国内で入手可能になる可能性がある。
ワクチンの仕組み
新世代のワクチンは、covid-19 の元の株と、オミクロンの BA.4 および BA.5 サブバリアントの両方を対象としています。この最後の株は、米国の感染症のほぼ 90% を占めています。
したがって、予防接種剤は「現在流通しているオミクロン変異体に対するより強力な防御を提供する」必要があるとFDAは書いている。
宣伝
夏の初め、米国保健省は、汚染が増加しやすい北半球の秋から冬に使用するため、ファイザーから105億66万回分、モデルナからXNUMX万回分を購入したと発表した。
CDCはまだ認可していない
この国の主要な公衆衛生機関である米国疾病予防管理センター（CDC）はまだワクチンを推奨していない。
CDCは今週木曜日(01/09)、このテーマについて議論するために独立した専門家からなる委員会を招集した。これらの協議の後、予防接種者に最終的な許可を与えるかどうかは、当局の局長ロシェル・ワレンスキー次第となる。
宣伝
なぜリニューアルされたのでしょうか？
現在流通しているワクチンは、2019年後半に中国の武漢で初めて報告されたウイルスの初期株から身を守るように設計されている。しかし、時間の経過とともに、ウイルスの急速な進化により、出現する変異種に直面してワクチンは有効性を失いました。
とは異なり アルファおよびデルタのバリアント、 誰が屈服したのか、 オミクロンとそのサブバリアント 2022 年には世界中で感染症が徐々に支配的になり始める。 （CNN） 感染に対する初期免疫を回復させるために、新しい世代が作られました。 FDAによれば、これらは「長期にわたる新型コロナウイルス」からの保護にも役立つという。
追加免疫ワクチンは、前回の投与（追加免疫または最初のワクチン接種サイクル）の 30 か月後に投与できます。投与量はファイザーの場合は50マイクログラム、モデルナの場合はXNUMXマイクログラム。
宣伝
(🚥): 登録や署名が必要な場合があります
(🇬🇧): 英語のコンテンツ
（*）: 他の言語のコンテンツは翻訳されています Google 翻訳者
(AFPとは)
