結果は決定的な治療法を示すものではありませんが、実験の責任者は楽観的です。 「私たちはこの薬が非常に効果的であると信じており、それを必要とするすべての患者が利用できるようになることを望んでいます」と研究リーダーのガヤス・イッサは言う。
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急性骨髄性白血病は、成人で最も一般的な血液がんで、年間約 120 人の患者が発生し、25 年生存率はわずか XNUMX% です。この病気は血球工場を襲い、欠陥のある細胞の大量生産を引き起こします。
薬はすべての場合に効果があるわけではありません。研究者らは、あるタンパク質が白血病の進行を促進する 2 つの遺伝的サブタイプに焦点を当てました。この薬は、その化学レシピのおかげでこのタンパク質に結合し、それを阻害します。一部の製薬会社はこれと同じ戦略を使って錠剤を開発しているため、レブメニブの成功は、急性白血病を抱えて生きる世界中の何十万人もの人々にとって朗報となるだろう。
「レブメニブがこれらの遺伝子変化によって引き起こされる急性白血病患者にとって効果的な経口標的療法である可能性を示唆するこれらの結果に勇気づけられました。これらの奏効率、特に残存疾患の除去率は、これらの耐性白血病のサブセットに使用された単剤療法でこれまでに観察された中で最も高いものです」とイッサ氏は説明した。
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