Anvisaが発表した新しいデング熱ワクチンの仕組み

新しいワクチンはどのように作用するのでしょうか? 

クデンガは、弱毒化デング熱ウイルスの血清型 2 に基づくワクチンです（おたふく風邪、黄熱病、経口ポリオ、麻疹などに対するワクチンのように、ウイルスは生きているが、病気を引き起こす能力がなく弱くなっている状態）。

武田氏によると、ウイルスの血清型 2 の基礎はウイルスの他の血清型の遺伝的な「骨格」を提供するため、免疫剤はどの血清型に対しても防御できるという。

それでも製薬会社によると、初回投与から効果が実証され、強化でさらに効果が広がったという。研究では、ワクチン接種後24年目の追跡調査（4,5か月）で有効性が低下することが示されているため、XNUMX年半後の追加接種の必要性が研究されています。 

「この評価は進行中ですが、ワクチンは84年半のモニタリング後でも入院（61,2％）とデング熱症例全体（4,5％）の大幅な減少を示し続けているため、追加免疫が必要かどうかはまだ結論づけることができません。」推奨される主なスキーム。いずれにせよ、武田薬品は追加投与の潜在的な必要性を評価し続ける」と研究所はメモで述べた。 

デング熱は、メスの蚊に刺されることで伝播するウイルス感染症です。 ネッタイシマカ。この病気はブラジルだけでなく、ラテンアメリカのいくつかの国でも公衆衛生上の問題となっています。ウイルスには 4 つの血清型があり、1 つの型への感染から回復すると、その型に対してのみ生涯にわたる免疫が得られます。その後他の血清型にさらされると重篤な疾患のリスクが高まるため、ワクチンの重要性が高まります。 

保健省の疫学速報のデータによると、デング熱による死者は2022年に1,5人以上に達し、昨年の感染確率は約XNUMX万人に達した。

デング熱との戦いは依然として、容器、タイヤ、花瓶に水が溜まらないようにするなど、注意と清掃活動によって媒介蚊を制御することが重要です。ワクチン接種は、ブラジルで依然として蔓延しているこの病気を制御するためのもう一つの手段となっている。

ワクチン開発期間

流行地域および非流行地域の19万1千人以上（子供と成人）を対象に、2件の第3相、第28相、および第XNUMX相研究が実施された。全員をXNUMX年半追跡した。この結果は、ワクチンがデング熱ウイルス血清型によって異なる主な有効性目標を達成したことを示しています。

しかし、カバー率は100%ではありません。メーカーによると、分析によると、84年半の追跡調査で、ワクチンは研究対象集団全体のデング熱入院症例の61%、症候性デング熱症例のXNUMX%を予防したことが示されています。 。 

既存のワクチンに対するこのワクチンの主な利点は、 以前にウイルスに感染したかどうかを調べるためのワクチン接種前検査を行う必要がなく、4歳から60歳までの誰にでも適用できます。.

「承認されたのは、この年齢層にとって非常に安全で効果的なワクチンです。さらに、このワクチンには、これまで感染したことのない人にリスクの増加をもたらす可能性がある他のワクチンのような不都合もありません」と、イスラエルリタ・アルバート・アインシュタイン病院の小児感染症専門家で予防接種クリニックのコーディネーターであるアルフレド・エリアス・ジリオ氏は述べた。 。

今のところ、Qdenga はブラジルではまだ利用できません。 Anvisaと連携する省庁間機関である医薬品市場規制会議所は依然として価格を決定する必要があり、その後初めて予防接種剤の輸入と診療所への販売を進める必要がある。  

出典: アインシュタインエージェンシー

@curtonews アンビザはブラジルでデング熱に対する新しいワクチンを承認した。ワクチンは4歳から60歳までの誰でも接種できます。 💉 #CurtoNews ♬ 原音 – Curto ニュース

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Anvisaが新しいデング熱ワクチンを承認

国家健康監視局（Anvisa）は、デング熱に対する新しいワクチンの登録を承認した。武田薬品工業が製造する Qdenga 免疫剤は、4 歳から 60 歳までの人々に推奨されています。適用は XNUMX 回の投与スケジュールで皮下に行われ、適用間の間隔は XNUMX か月です。