국립보건감시청(Anvisa)은 부탄탄연구소가 생산한 인플루엔자 2019가 백신의 XNUMX상 임상시험 시작을 승인했다. 초기 테스트는 XNUMX년에 승인되었지만 전염병으로 인해 진행이 중단되었습니다. XNUMX가 백신은 동일한 제제에 바이러스 B 계통의 두 가지 계통이 포함되어 있어 보호 수준이 향상됩니다.
Anvisa는 "이 연구는 백신 배치의 안전성, 면역원성 및 면역 반응의 일관성을 평가하는 것을 목표로 합니다"라고 밝혔습니다.
현재 보건부의 국가 예방접종 프로그램에서는 A형(H1N1), A형(H3N2), B형(빅토리아 및 야마가타 계통)을 포함하는 단편화되고 비활성화된 인플루엔자 바이러스로 구성된 XNUMX가 백신을 사용합니다.
Anvisa에 따르면 4가 백신의 생산 공정은 3가 백신의 생산 공정과 유사하지만 바이러스 변종에 대한 보호 기능이 훨씬 더 뛰어납니다.
"1가 백신과 유사하지만 세계보건기구(WHO)가 계절에 따라 결정하는 두 번째 B 변종에 대한 추가 보호 기능을 갖춘 백신을 얻을 것으로 예상됩니다. 인플루엔자의 두 번째 B 변종(백신의 네 번째 변종)이 추가된 것은 H1NXNUMX 인플루엔자 대유행 이후 XNUMX가 계절백신에서 XNUMX가 백신으로 전환”이라고 기관에 통보했다.
(출처: Agência Brasil)
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이 게시물은 1년 2023월 11일 오후 16시 XNUMX분에 마지막으로 수정되었습니다.
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