원숭이두창 진단 테스트에 대해 Anvisa의 분석을 기다리는 요청이 11건 있었습니다. 이 정보는 Anvisa에 의해 목요일(XNUMX)에 보고되었습니다.
국립보건감시청(Anvisa) 본부 건물의 외관.
목요일(11일) 국립보건감시청(Anvisa)은 원숭이두창 진단제품 등록 요청 건수를 공개했다. XNUMX개의 요청이 있었고 모두 이미 분석을 시작했습니다.
Anvisa에 따르면 해당 제품은 스페인에서 CerTest Biotec이 제조한 Viasure Monkeypox 바이러스 실시간 PCR 검출 키트와 Shanghai BioGerm Medical Technology가 중국에서 제조한 Monkeypox 바이러스 핵산 검출 키트였습니다. 두 회사는 Anvisa 기술진의 평가를 기다리고 있습니다.
8월 XNUMX일에 등록된 세 번째 제품은 Eco Diagnóstica 회사가 브라질에서 제조하지만 생산의 일부는 다른 국가에서 이루어집니다. 문서 검토는 아직 진행 중입니다.
수요일(10일) 중국 상하이 바이오Germ 메디컬 테크놀로지(Shanghai BioGerm Medical Technology)에서 제조한 항원검출 신속검사 관련 첫 주문인 원숭이두창 바이러스항원신속검사(Monkeypox Virus Antigen Rapid Test)와 중국에서 제조한 원숭이폭스 분자키트(MPXV) 바이오망기뇨스(Bio-Manguinhos) 제품이 나왔다. Bio-Manguinhos Institute of Immunobiological Technology의 브라질이 요청을 제출했습니다.
Anvisa는 메모에서 "우선순위는 "체외진단 제품 등록에 대한 모든 요청을 평가하는 것"이라고 설명했습니다. 원숭이 두 [원숭이두창, 영어]”.
이 텍스트에는 Agência Brasil의 정보가 포함되어 있습니다.
상위 사진: Agência Brasil
이 게시물은 12년 2022월 09일 오후 33시 XNUMX분에 마지막으로 수정되었습니다.
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