Anvisa에 따르면, 새로운 백신은 질병을 일으키는 바이러스의 4가지 서로 다른 혈청형으로 구성되어 있어 이에 대한 광범위한 보호를 보장합니다. 지난해 브라질에서는 뎅기열 합병증으로 인한 사망자가 천 명 이상을 기록했습니다.
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지난달 국가생물안전성기술위원회(CTNBio)는 Qdenga 백신의 안전성을 승인했으며 현재 Anvisa의 승인을 기다리고 있습니다.
이미 국내에서 승인된 또 다른 뎅기열 백신인 뎅그박시아(Dengvaxia)는 이미 해당 질병을 앓은 사람들만 사용할 수 있습니다.
큐덴가 백신은 유럽보건청(EMA)의 평가도 받아 승인을 받았다. Anvisa의 등록 승인을 통해 승인된 조건이 유지되는 한 제품이 해당 국가에서 판매될 수 있습니다. 그러나 백신은 회사 자체의 책임 하에 약물 감시 조치를 통해 이상 사례를 계속 모니터링할 예정입니다.
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(Agencia Brasil과 함께)