USP에서 테스트한 화합물은 심각한 코로나19로 인한 염증을 줄일 수 있습니다.

이번 연구는 상파울루 대학교 염증성 질환 연구 센터 팀이 쥐를 대상으로 테스트한 결과, C5a 펩타이드가 세포 수용체에 결합하는 것을 차단할 수 있는 분자가 폐 손상 및 기타 전형적인 만성 합병증을 예방하는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다. com이 없는 심각한 형태의 covid-19prome바이러스에 대한 면역 반응이 있습니다.

백신 접종 전 코로나2에 걸려 일주일 동안 입원했던 무역업자 산드라 알메이다(19세)는 "숨쉬기가 어려웠다... 35층에 있는 내 아파트까지 계단을 오르는 것이 코로나19 이후 불가능해졌다"고 말했다. 그녀는 후각을 잃었고 질병의 증상이 사라진 후 극도로 피곤함을 느꼈습니다.

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산드라는 입원할 필요는 없었지만 자신의 몸이 바이러스에 “이상한 방식으로” 반응하는 것을 느꼈습니다. 몸 전체, 심지어 피부까지 여러 부위에 통증이 있었습니다. 그것은 영원한 염증처럼 느껴졌습니다!”라고 그는 말합니다.

팬데믹 동안 코로나2가 심각도 측면에서 사람들에게 다르게 영향을 미친다는 것이 분명해졌습니다. 일부 환자는 경증 또는 중등도의 증상을 갖고 다른 환자는 여전히 무증상이지만, sar-cov-XNUMX에 감염된 일부 환자는 사이토카인 폭풍으로 알려진 악화된 면역 반응에 의해 유발되어 잠재적으로 치명적인 전신 염증이 발생합니다.

가장 심각한 코로나19 사례의 경우, 환자는 일반적으로 중환자실에서 며칠을 보내고 삽관을 하며 폐섬유화, 혈전증과 같은 합병증을 경험한다.

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이 반응은 과학자들의 새로운 발견에 따라 바뀔 수 있습니다. 결과는 다음과 같습니다 공개 아니 임상 조사 저널.

Thiago Mattar Cunha – 사진: 재생산/CRID-FMRP/USP

“우리는 신경병증성 통증과 자가면역 질환에 대해 수년 동안 이 경로를 연구해 왔습니다. 그리고 대유행이 발생했을 때 우리는 곧 이 펩타이드[C5a]에 대한 세포 수용체를 차단하는 것이 심각한 코로나5와 관련된 염증에 대해서도 흥미로울 수 있다고 의심했습니다. 이는 CXNUMXa가 중요한 전염증성 역할을 하지만 이 경로가 감염 퇴치에 중요한 역할을 하지 않는다는 것을 알고 있기 때문입니다. 이는 차단된 경우 중재자가 아닌 중재자입니다.prome바이러스에 대한 개인의 반응”이라고 USP Ribeirão Preto 의과대학 교수이자 Fapesp 염증성 질환 연구 센터 회원인 Thiago Mattar Cunha는 설명합니다.

코로나19와 C5

Cunha는 C5가 혈장에 존재하는 염증 매개체이며 소위 보체 시스템의 일부라고 설명합니다. 이는 감염과 싸우기 위해 우리 몸에서 일련의 염증 반응을 유도하는 단백질의 "다단계"를 형성하는 역할을 하는 면역 반응의 일부입니다. .

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염증이 발생하면 펩타이드가 활성화되어 C5a 분자가 되고 염증 유발 기능을 갖기 시작합니다. "이러한 C5a 생산 증가는 패혈증, 류마티스 관절염, 염증성 장 질환, 루푸스, 건선과 같은 일련의 염증성 질환 및 심각한 코로나19 사례에서 관찰되는 폐 손상과도 관련이 있습니다."라고 그는 말합니다.

심각한 형태의 코로나19 치료법을 바꿀 수 있는 발견

이번 발견은 코로나5에서 C5a/C1aR19 신호 전달의 역할을 확인하고 수용체와의 결합을 차단하는 분자가 심각한 사례를 치료하는 데 유용할 수 있음을 나타냅니다.

“최근 연구에서 C5aR1 길항제를 투여한 쥐는 염증이 개선된 것으로 나타났습니다. 우리는 또한 이 시스템을 차단함으로써 감염 통제가 변경되지 않는다는 것을 입증했습니다. 즉, 길항제로 치료받은 동물과 그렇지 않은 동물 사이의 바이러스 양이 동일하게 유지되었다는 것입니다.”라고 그는 말합니다.

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바이러스 부하에 영향을 주지 않고 염증을 개선하는 것은 새로운 분자의 중요한 특성입니다. 현재 코로나19 치료의 주요 전략 중 하나가 항염증 및 면역억제 작용을 하는 약물인 코르티코스테로이드를 사용하는 것이기 때문이다.

따라서 이 종류의 약은 바이러스와 세균성 폐렴과 같은 2차 감염에 대한 우리 신체의 반응을 감소시킵니다. 더 큰 그림에는 좋지 않습니다.

“이 연구의 데이터는 C5a/C5aR1 경로를 차단하는 것이 효과가 있고 유익한 치료법이라는 임상적 증거를 제공합니다. 우리는 이미 자가면역 질환과 통증에 대한 이 경로를 연구해 왔습니다. 나는 다음 단계가 길항제 분자를 이용한 임상 시험을 시작하는 것이라고 믿습니다”라고 그는 말했습니다.

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(출처: Jornal da USP/ 파페스프 에이전시)

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