이번 연구는 미국임상종양학회(ASCO)가 주최한 최대 규모의 암 전문가 연례 회의에서 시카고에서 발표됐다.
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폐암은 가장 치명적인 암으로, 전 세계적으로 매년 약 1,8만 명이 사망합니다.
이번 일요일 발표된 치료법은 타그리소(Tagrisso)라는 이름으로 판매되고 제약그룹 아스트라제네카(AstraZeneca)가 개발한 오시머티닙(osimertinib)은 소위 "비소세포암"으로 고통받고 특정 유형의 돌연변이가 있는 사람들을 대상으로 합니다.
이러한 돌연변이(상피 성장 인자 수용체(EGFR)라고 함)는 미국과 유럽 폐암 환자의 10~25%, 아시아에서는 30~40%에 영향을 미칩니다.
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임상시험에는 680개국 이상에서 질병의 초기 단계(1b~3a단계)에 있는 약 20명이 참여했습니다.
모두 종양 제거 수술을 받았습니다. 그런 다음 환자의 절반은 매일 치료를 받았고 나머지 절반은 위약을 받았습니다.
피임약을 복용한 결과 위약을 복용한 그룹에 비해 치료받은 환자의 사망 위험이 51% 감소했습니다.
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88년 후, 치료를 받은 환자의 78%가 여전히 살아 있었는데, 이는 위약을 받은 환자의 XNUMX%와 비교됩니다.
시카고에서 이 연구를 발표한 예일 대학교의 Roy Herbst는 보도 자료에서 이러한 데이터가 "인상적"이라고 말했습니다.
그는 기자회견에서 “이 약은 질병이 뇌, 간, 뼈로 퍼지는 것을 예방하는 데 도움이 된다”고 덧붙였다.
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"비소세포암" 사례의 약 3분의 1은 발견되면 치료할 수 있다고 그는 말했습니다.
이미 팔린
클리블랜드 클리닉 재단(Cleveland Clinic Foundation)의 네이선 펜넬(Nathan Pennell)은 기자회견에서 “이 결과가 얼마나 중요한지 말하기는 어렵다”고 이번 연구에 참여하지 않았다고 말했다.
그는 “병초기 환자를 위한 맞춤형 치료 시대에 돌입했다”며 “일률적인 치료, 즉 화학요법에서 벗어나야 한다”고 말했다.
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AstraZeneca의 보도 자료에 따르면 오시머티닙은 이미 수십 개 국가에서 승인을 받았으며 약 700.000만 명에게 투여되었습니다.
2020년 미국에서 승인된 것은 이전 데이터를 바탕으로 환자의 무병생존기간, 즉 암이 재발하지 않는 시간이 향상된 것을 보여준 것이다.
그러나 모든 의사가 이 치료법을 수용한 것은 아니며 일요일에 발표된 전체 생존에 대한 데이터를 기다리고 있다고 Roy Herbst는 설명했습니다.
종양 전문의는 EGFR 수용체 돌연변이가 있는지 확인하기 위해 "환자를 평가"할 필요성을 강조했습니다.
그렇지 않으면 이 새로운 치료법을 사용할 수 없다”고 강조했다. 이 수용체에 작용하는 오시머티닙은 극심한 피로, 피부 발적 또는 설사와 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.
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