두 가지 업데이트된 백신의 추가 접종이 출시되었습니다. 화이자의 경우 12세 이상, 18세 이상부터 모더나 백신을 접종할 수 있다. 미국 의약품 규제청(FDA)은 이번주 수요일(31일) 허가를 발표했다.
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FDA는 미국의 국립보건감시국(Anvisa)에 버금가는 기관이다. 새로운 버전의 약물이 다음 주에 국내에서 출시될 수도 있습니다.
백신의 작동 원리
차세대 백신은 covid-19의 원래 변종과 omicron의 BA.4 및 BA.5 하위 변종을 모두 목표로 합니다. 이 마지막 변종은 미국 감염의 거의 90%를 차지합니다.
따라서 면역제는 "현재 유통되고 있는 오미크론 변종에 대해 더 큰 보호를 제공해야 한다"고 FDA는 썼습니다.
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여름 초, 미국 보건부는 오염이 증가하는 북반구의 가을과 겨울 동안 사용하기 위해 화이자에서 105억 66만 회, 모더나에서 XNUMX만 회를 구입했다고 발표했습니다.
CDC는 아직 승인하지 않았습니다.
미국의 주요 공중 보건 기관인 미국 질병통제예방센터(CDC)에서는 아직 백신을 권장하지 않습니다.
CDC는 이번 주 목요일(01년 09월)에 이 주제를 논의하기 위해 독립적인 전문가들로 구성된 위원회를 소집했습니다. 이러한 협의 후 예방접종자에게 최종 승인을 부여하는 것은 해당 기관의 책임자인 Rochelle Walensky의 몫입니다.
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왜 갱신되었나요?
현재 유통되는 백신은 2019년 말 중국 우한에서 처음 보고된 바이러스의 초기 변종으로부터 보호하도록 설계되었습니다. 그러나 시간이 지남에 따라 바이러스의 급속한 진화로 인해 등장한 변종에 직면하여 백신의 효과가 상실되었습니다.
달리 알파 및 델타 변형, 누가 굴복했는지, 오미크론과 그 하위 변형 2022년부터 전 세계적으로 점차 전염병을 지배하기 시작했습니다.. ((CNN) 감염에 대한 초기 면역력을 회복하기 위해 새로운 세대가 생산되었습니다. FDA에 따르면 그들은 또한 "장기적인 코로나"로부터 보호하는 데 도움이 될 수 있다고 합니다.
추가 접종은 이전 접종(추가 접종 또는 초기 접종 주기) 후 30개월 후에 접종할 수 있습니다. 화이자의 경우 복용량은 50마이크로그램, 모더나의 경우 XNUMX마이크로그램이다.
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