법안은 대마초 기반 의약품 처방에 대한 책임을 의사에게 반환합니다.

연방의학협의회(CFM)는 공개 협의를 시작하고 칸나비디올 기반 의약품의 사용을 제한하는 결의안의 효과를 중단했습니다. 화요일(25일)부터 발효된 결정에 따라 사용 권장 책임은 의사에게 돌아갑니다. 해당 주제에 대한 기부금을 받기 위한 공개 협의는 23월 XNUMX일까지 진행됩니다.

다양한 질병에 대한 대마초 기반 의약품의 처방을 금지하는 결의안 CFM 2.326이 발표되자마자 일련의 전문가들이 역행으로 간주하는 결정을 취소해 달라는 불만과 요청이 연방 의학 위원회 법원에 쇄도했습니다.

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화요일(25), 의료계의 압력과 국가 최고 연방 의학 기관에 대한 조치 이후 CFM은 결정을 일시적으로 중단했으며 이 결정은 소셜 미디어에서 축하되었습니다.

이제 칸나비디올 기반 의약품의 처방 여부를 결정하게 되었습니다. 다시 의사에게이는 국립보건감시청(Anvisa)이 이미 확립한 규칙을 따라야 합니다.

칸나비디올은 일반적으로 마리화나라고 불리는 식물인 칸나비스의 파생물입니다. 칸나비스의 고급 연구는 우울증, 불안, 만성 통증, 알츠하이머병 및 파킨슨병을 포함한 일련의 질병에 대한 효과를 보여줍니다.

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CFM 법안은 이러한 모든 질병 및 기타 질병에 대한 약물 처방을 금지하는 것 외에도 의사가 칸나비디올 및 기타 대마초 유래 제품의 사용에 대해 강의를 하거나 과학적 환경 외부에서 강좌를 제공하는 것을 금지했습니다.

논란을 이해하다

결의안 2.324/2022는 칸나비디올 기반 약물 처방에 대한 규칙을 확립했습니다. Dravet 및 Lennox-Gastaut 증후군 또는 결절성 경화증이 있는 어린이 및 청소년의 난치성 간질 치료에만 사용이 허용됩니다. 다른 유형의 간질 및 기타 질병의 경우 해당 물질을 더 이상 처방할 수 없어 환자와 의료계의 분노를 불러일으켰습니다.

따라서 이번 수요일(24일) CFM은 논란이 되고 있는 결의안을 취소했습니다. 이 법안은 연합 관보에 게재되었습니다:

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선거 중간에 정치화?

연방 의학 협의회는 이미 코로나19 치료에 효과가 없다는 연구가 있었음에도 불구하고 하이드록시클로로퀸의 배포와 사용을 지원하고 장려하는 등 현 연방 정부의 일부 정책에 동조하고 있음을 이미 보여주었습니다.

칸나비디올의 사용은 마리화나 활성 성분의 의학적 사용에 반대하는 Jair Bolsonaro(PL) 대통령 지지자들에 의해 "도덕적으로" 비난됩니다.

UOL과의 인터뷰에서 Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein 위원회 회장과 Instituto Coalizão Saúde 기관 회장인 Claudio Lottenberg는 칸나비디올에 대한 의료 처방을 제한한 CFM 결정 이면에 있는 "정치화"에 대해 이야기합니다.

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Anvisa 데이터에 따르면 100명 이상의 환자가 이 제품을 사용하여 특정 유형의 치료를 받고 있으며 66년에 2021개 이상의 식물성 의약품이 수입되었습니다. 현재 약 50개국에서 이미 대마초와 대마의 의약 및 산업적 사용을 규제했습니다.

(Agencia Brasil과 함께)

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