유럽의약품청(European Medicines Agency), 오미크론 변종에 대한 백신 승인

유럽의약청(EMA)은 이번 월요일(12) 코로나4를 유발하는 바이러스인 오미크론의 BA.5 및 BA.19 변종을 구체적으로 표적으로 삼는 화이자/바이오NTech 백신을 승인했습니다.

문서에서 규제 기관은 인간 사용을 위한 의약품 위원회(CHMP)가 "원래 SARS 변종 외에도 omicron의 BA.4 및 BA.5 하위 변종을 표적으로 하는 적응형 2가 백신의 승인을 권장했다"고 보고했습니다. -CoV-XNUMX”. CHMP 권고사항은 유럽연합 집행위원회에 전달되어 최종 결정을 내릴 것입니다.

널리 알려짐

새로운 백신

  • 이는 코로나12에 대한 백신을 19개 이상 접종한 XNUMX세 이상의 사람들을 대상으로 합니다.
  • 이는 Pfizer/BioNTech의 Cominarty 백신의 새롭고 "더 효과적인" 버전입니다.

EMA는 이번 달 초에 다음과 같이 경고했습니다. 코로나바이러스의 새로운 변종 나타날 수 있다 이번 겨울 유럽인은 백신이 심각한 형태의 질병으로부터 인구를 보호할 것이라고 말했습니다.

규제당국은 지난 월요일(12일) 트위터 계정에 권고사항에 따라 추가백신 허가 절차에 대한 설명 게시물을 공유했다.

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