목요일(11일) 국립보건감시청(Anvisa)은 원숭이두창 진단제품 등록 요청 건수를 공개했다. XNUMX개의 요청이 있었고 모두 이미 분석을 시작했습니다.
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Anvisa에 따르면 해당 제품은 스페인에서 CerTest Biotec이 제조한 Viasure Monkeypox 바이러스 실시간 PCR 검출 키트와 Shanghai BioGerm Medical Technology가 중국에서 제조한 Monkeypox 바이러스 핵산 검출 키트였습니다. 두 회사는 Anvisa 기술진의 평가를 기다리고 있습니다.
8월 XNUMX일에 등록된 세 번째 제품은 Eco Diagnóstica 회사가 브라질에서 제조하지만 생산의 일부는 다른 국가에서 이루어집니다. 문서 검토는 아직 진행 중입니다.
수요일(10일) 중국 상하이 바이오Germ 메디컬 테크놀로지(Shanghai BioGerm Medical Technology)에서 제조한 항원검출 신속검사 관련 첫 주문인 원숭이두창 바이러스항원신속검사(Monkeypox Virus Antigen Rapid Test)와 중국에서 제조한 원숭이폭스 분자키트(MPXV) 바이오망기뇨스(Bio-Manguinhos) 제품이 나왔다. Bio-Manguinhos Institute of Immunobiological Technology의 브라질이 요청을 제출했습니다.
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Anvisa는 메모에서 "우선순위는 "체외진단 제품 등록에 대한 모든 요청을 평가하는 것"이라고 설명했습니다. 원숭이 두 [원숭이두창, 영어]”.
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상위 사진: Agência Brasil
