Kredit imej: Agência Brasil

Anvisa meluluskan vaksin denggi baharu

Agensi Pengawasan Kesihatan Kebangsaan (Anvisa) meluluskan pendaftaran vaksin baharu terhadap denggi. Imunisasi Qdenga, yang dihasilkan oleh syarikat Takeda Pharma, disyorkan untuk populasi antara 4 dan 60 tahun. Permohonan adalah subkutaneus dalam jadual dua dos, dengan selang tiga bulan antara permohonan.

Menurut Anvisa, vaksin baharu itu terdiri daripada empat serotiip berbeza virus yang menyebabkan penyakit itu, yang menjamin perlindungan luas terhadapnya. Tahun lalu, Brazil merekodkan lebih seribu kematian akibat komplikasi denggi di negara itu.

PUBLISITI

Bulan lalu, Suruhanjaya Teknikal Kebangsaan Mengenai Biokeselamatan (CTNBio) meluluskan keselamatan vaksin Qdenga, yang kini sedang menunggu kelulusan daripada Anvisa.

Satu lagi vaksin terhadap denggi yang telah diluluskan di negara ini, Dengvaxia, hanya boleh digunakan oleh mereka yang telah pun menghidap penyakit itu.

Vaksin Qdenga juga telah dinilai oleh agensi kesihatan Eropah (EMA), yang mana ia turut mendapat kelulusan. Pemberian pendaftaran oleh Anvisa membolehkan produk itu dijual di negara ini, selagi syarat yang diluluskan dikekalkan. Vaksin itu, bagaimanapun, akan terus tertakluk kepada pemantauan kejadian buruk melalui tindakan farmakovigilans di bawah tanggungjawab syarikat itu sendiri.

PUBLISITI

(Dengan Agencia Brasil)

Baca juga:

Tatal ke atas