Dalam satu dokumen, badan kawal selia melaporkan bahawa Jawatankuasa Produk Ubat untuk Kegunaan Manusia (CHMP) “mengesyorkan kebenaran vaksin bivalen disesuaikan yang menyasarkan subvarian BA.4 dan BA.5 omicron, sebagai tambahan kepada strain asal SARS. -CoV-2”. Syor CHMP akan dimajukan kepada Suruhanjaya Eropah, yang akan membuat keputusan muktamad.
PUBLISITI
Vaksin baru
- Ia ditujukan kepada mereka yang berumur sekurang-kurangnya 12 tahun yang telah menerima sekurang-kurangnya satu vaksin terhadap Covid-19.
- Ia adalah versi baharu dan "lebih berkesan" bagi vaksin Cominarty, daripada Pfizer/BioNTech.
EMA memberi amaran awal bulan ini bahawa varian baharu coronavirus mungkin muncul musim sejuk ini Eropah, walaupun dia berkata bahawa vaksin akan melindungi penduduk daripada bentuk penyakit yang serius.
Di akaun Twitternya, agensi kawal selia itu berkongsi siaran penjelasan Isnin ini (12) mengenai proses kebenaran untuk vaksin penggalak, berikutan cadangan.
