Het onderzoek werd in Chicago gepubliceerd tijdens de grootste jaarlijkse conferentie van kankerexperts, georganiseerd door de American Society of Clinical Oncology (ASCO).
PUBLICITEIT
Longkanker is de dodelijkste, met jaarlijks ongeveer 1,8 miljoen sterfgevallen wereldwijd.
De behandeling die deze zondag werd gepresenteerd, osimertinib, op de markt gebracht onder de naam Tagrisso en ontwikkeld door de farmaceutische groep AstraZeneca, is bedoeld voor mensen die lijden aan zogenaamde “niet-kleincellige” kanker en die een specifiek type mutatie hebben.
Deze mutaties (in wat de epidermale groeifactorreceptor of EGFR wordt genoemd) treffen 10% tot 25% van de longkankerpatiënten in de Verenigde Staten en Europa, en tussen 30% en 40% in Azië.
PUBLICITEIT
Bij de klinische proef waren ongeveer 680 mensen betrokken die zich in de vroege stadia van de ziekte bevonden (stadia 1b tot 3a), in meer dan 20 landen.
Ze hadden allemaal een operatie ondergaan om de tumor te verwijderen. Vervolgens kreeg de helft van de patiënten de dagelijkse behandeling en kreeg de andere helft een placebo.
Het nemen van de pil resulteerde in een vermindering van 51% van het risico op overlijden voor behandelde patiënten, vergeleken met de groep die de placebo kreeg.
PUBLICITEIT
Na vijf jaar leefde 88% van de patiënten die de behandeling kregen nog steeds, vergeleken met 78% van degenen die de placebo kregen.
Deze gegevens zijn ‘indrukwekkend’, zegt Roy Herbst van Yale University, die de studie in Chicago presenteerde, in een persbericht.
Het medicijn helpt “voorkomen dat de ziekte zich verspreidt naar de hersenen, lever en botten”, voegde hij eraan toe op een persconferentie.
PUBLICITEIT
Ongeveer een derde van de gevallen van “niet-kleincellige” kanker kan worden behandeld wanneer deze wordt ontdekt, zei hij.
Al verkocht
"Het is moeilijk voor mij om te zeggen hoe belangrijk deze resultaten zijn", zei Nathan Pennell, van de Cleveland Clinic Foundation en niet betrokken bij het onderzoek, tijdens de persconferentie.
“We zijn het tijdperk van gepersonaliseerde therapieën voor patiënten in de vroege stadia van de ziekte binnengegaan”, zei hij, en “we zouden af moeten stappen van een one-size-fits-all-behandeling”, dat wil zeggen chemotherapie.
PUBLICITEIT
Osimertinib is al in tientallen landen toegelaten en is aan ongeveer 700.000 mensen toegediend, blijkt uit een persbericht van AstraZeneca.
De goedkeuring ervan in de Verenigde Staten in 2020 was gebaseerd op eerdere gegevens, die een verbetering lieten zien in de ziektevrije overleving van patiënten, dat wil zeggen de tijd die werd geleefd zonder terugkeer van kanker.
Maar niet alle artsen omarmden de behandeling en wachtten op gegevens over de algehele overleving die zondag werden gepresenteerd, legt Roy Herbst uit.
De oncoloog benadrukte de noodzaak om “patiënten te evalueren” om te bepalen of zij de EGFR-receptormutatie hebben.
“Anders kunnen we deze nieuwe behandeling niet gebruiken”, benadrukte hij. Osimertinib, dat op deze receptor inwerkt, kan bijwerkingen veroorzaken zoals intense vermoeidheid, roodheid van de huid of diarree.
Lees ook:
* De tekst van dit artikel is gedeeltelijk gegenereerd door hulpmiddelen voor kunstmatige intelligentie, geavanceerde taalmodellen die helpen bij het voorbereiden, beoordelen, vertalen en samenvatten van teksten. Tekstinvoer is gemaakt door de Curto Nieuws en reacties van AI-tools werden gebruikt om de uiteindelijke inhoud te verbeteren.
Het is belangrijk om te benadrukken dat AI-tools slechts tools zijn, en dat de eindverantwoordelijkheid voor de gepubliceerde inhoud bij de organisatie ligt Curto Nieuws. Door deze hulpmiddelen op een verantwoorde en ethisch verantwoorde manier te gebruiken, is het ons doel om de communicatiemogelijkheden uit te breiden en de toegang tot kwaliteitsinformatie te democratiseren. 🤖
