Het Europees Geneesmiddelenbureau keurt vaccin tegen omicronvarianten goed

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft maandag (12) een Pfizer/BioNTech-vaccin goedgekeurd dat zich specifiek richt tegen de BA.4- en BA.5-subvarianten van omicron, een virus dat covid-19 veroorzaakt.

In een document meldde de toezichthoudende instantie dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) “de autorisatie heeft aanbevolen van een aangepast bivalent vaccin dat zich richt op de BA.4- en BA.5-subvarianten van omicron, naast de oorspronkelijke SARS-stam. -CoV-2”. Het CHMP-advies wordt doorgestuurd naar de Europese Commissie, die het definitieve besluit zal nemen.

PUBLICITEIT

Het nieuwe vaccin

  • Het is bedoeld voor mensen van minstens 12 jaar oud die minstens één vaccin tegen Covid-19 hebben gekregen.
  • Het is een nieuwe en “effectievere” versie van het Cominarty-vaccin, van Pfizer/BioNTech.

Het EMA waarschuwde daar eerder deze maand voor nieuwe varianten van het coronavirus kan verschijnen deze winter Europees, hoewel hij zei dat vaccins de bevolking zullen beschermen tegen ernstige vormen van de ziekte.

Op haar Twitter-account deelde de regelgevende instantie deze maandag (12) een verklarende post over het autorisatieproces voor boostervaccins, naar aanleiding van een aanbeveling.

omhoog scrollen