De resultaten duiden niet op een definitieve genezing, maar degenen die verantwoordelijk zijn voor het experiment zijn optimistisch. “Wij geloven dat dit medicijn opmerkelijk effectief is en hopen dat het beschikbaar zal zijn voor alle patiënten die het nodig hebben”, zegt onderzoeksleider Ghayas Issa.
PUBLICITEIT
Acute myeloïde leukemie is de meest voorkomende bloedkanker bij volwassenen, met ongeveer 120 gevallen per jaar, en de driejaarsoverleving bedraagt amper 25%. De ziekte treft de bloedcelfabriek en veroorzaakt een ongebreidelde productie van defecte cellen.
Het medicijn werkt niet in alle gevallen. De onderzoekers concentreerden zich op twee genetische subtypes waarbij een eiwit de progressie van leukemie vergemakkelijkt. Het medicijn bindt zich aan dit eiwit en remt het dankzij de chemische receptuur. Sommige farmaceutische bedrijven ontwikkelen pillen die dezelfde tactiek gebruiken, dus het succes van Revumenib zou goed nieuws zijn voor de honderdduizenden mensen over de hele wereld die met acute leukemie leven.
“Ik ben bemoedigd door deze resultaten, die suggereren dat Revumenib een effectieve orale gerichte therapie kan zijn voor patiënten met acute leukemie, veroorzaakt door deze genetische veranderingen. Deze responspercentages, vooral de resterende ziekteklaringspercentages, zijn de hoogste die we hebben gezien bij enige monotherapie die wordt gebruikt voor deze subgroepen van resistente leukemie”, legt Issa uit.
PUBLICITEIT
