Beeldcredits: Marcelo Camargo/Agência Brasil

Butantan kan de klinische onderzoeken voor het tetravalente griepvaccin hervatten

De National Health Surveillance Agency (Anvisa) heeft toestemming gegeven voor de start van de fase III klinische proef met het tetravalente vaccin tegen griep, geproduceerd door het Butantan Instituut. De eerste tests werden in 2019 toegestaan, maar de pandemie stopte de voortgang. Het tetravalente vaccin bevat twee stammen van de B-lijn van het virus in dezelfde formulering, wat de bescherming verhoogt.

“Het onderzoek heeft tot doel de veiligheid, immunogeniciteit en consistentie van de immuunrespons in vaccinbatches te evalueren”, aldus Anvisa.

PUBLICITEIT

Tegenwoordig gebruikt het Nationale Vaccinatieprogramma van het Ministerie van Volksgezondheid het driewaardige vaccin, bestaande uit het gefragmenteerde en geïnactiveerde griepvirus, dat stam A (H1N1), stam A (H3N2) en stam B (Victoria- en Yamagata-lijn) bevat. 

Het productieproces voor het tetravalente vaccin is volgens Anvisa vergelijkbaar met dat van het trivalente vaccin, maar biedt een nog grotere bescherming tegen stammen van het virus.

"Er wordt verwacht dat het een vaccin zal opleveren dat analoog is aan de trivalente variant, maar met extra bescherming tegen een tweede B-stam, seizoensafhankelijk bepaald door de Wereldgezondheidsorganisatie. De toevoeging van de tweede B-griepstam (vierde stam in het vaccin) vond plaats in de overgang van het bivalente seizoensvaccin naar het trivalente vaccin, na de H1N1-grieppandemie”, aldus het agentschap.

PUBLICITEIT

(Bron: Agência Brasil)

Zie ook:

omhoog scrollen