Bildekreditt: Agência Brasil

Anvisa godkjenner ny dengue-vaksine

National Health Surveillance Agency (Anvisa) godkjente registreringen av en ny vaksine mot dengue. Qdenga-immunisatoren, produsert av selskapet Takeda Pharma, anbefales for populasjoner mellom 4 og 60 år. Påføringen er subkutan i en to-dose-plan, med et intervall på tre måneder mellom påføringene.

Ifølge Anvisa består den nye vaksinen av fire forskjellige serotyper av viruset som forårsaker sykdommen, noe som garanterer bred beskyttelse mot den. I fjor registrerte Brasil mer enn tusen dødsfall som følge av dengue-komplikasjoner i landet.

REKLAME

Forrige måned godkjente National Technical Commission on Biosafety (CTNBio) sikkerheten til Qdenga-vaksinen, som nå ventet på godkjenning fra Anvisa.

En annen vaksine mot dengue som allerede er godkjent i landet, Dengvaxia, kan kun brukes av de som allerede har hatt sykdommen.

Qdenga-vaksinen ble også evaluert av det europeiske helsebyrået (EMA), som den også fikk godkjenning fra. Innvilgelsen av registrering fra Anvisa tillater at produktet selges i landet, så lenge de godkjente betingelsene opprettholdes. Vaksinen vil imidlertid fortsatt være gjenstand for overvåking av uønskede hendelser gjennom legemiddelovervåkingshandlinger under ansvar av selskapet selv.

REKLAME

(Med Agência Brasil)

Les også:

bla opp