National Health Surveillance Agency (Anvisa) godkjente starten av den kliniske fase III-studien av den tetravalente vaksinen mot influensa, produsert av Butantan Institute. Innledende tester ble godkjent i 2019, men pandemien stoppet fremdriften. Den tetravalente vaksinen har to stammer av virusets B-linje i samme formulering, noe som øker beskyttelsen.
"Studien tar sikte på å evaluere sikkerheten, immunogenisiteten og konsistensen av immunresponsen i vaksinebatcher", informerte Anvisa.
I dag bruker det nasjonale vaksinasjonsprogrammet til Helsedepartementet den trivalente vaksinen, sammensatt av det fragmenterte og inaktiverte influensaviruset, som inneholder stamme A (H1N1), stamme A (H3N2) og stamme B (Victoria og Yamagata-avstamning).
Produksjonsprosessen for den tetravalente vaksinen, ifølge Anvisa, ligner på den for den trivalente vaksinen, men har enda større beskyttelse mot virusstammer.
"Det forventes å få en vaksine analog med den trivalente, men med ytterligere beskyttelse mot en andre B-stamme, bestemt sesongmessig av Verdens helseorganisasjon. Tilsetningen av den andre B-stammen av influensa (fjerde stamme i vaksinen) skjedde i overgang fra den bivalente sesongvaksine til den trivalente, etter H1N1-influensapandemien», informerte byrået.
(Kilde: Agência Brasil)
Veja também:
Dette innlegget ble sist endret 1. mars 2023 kl. 11:16
Character.ai er en plattform for kunstig intelligens som lar deg chatte med karakterer...
Oppstart av kunstig intelligens (AI) fra Elon Musk, xAI, har snakket med ledere ved...
TikTok tester en mer robust søkeresultatside, inkludert bruk...
Online Safety Act i Storbritannia er i det stille en av de viktigste lovene ...
Lederen for den svært lønnsomme Amazon Web Services (AWS) cloud computing-enheten vil forlate...
Informasjons- og kommunikasjonsteknologi (IKT)-sektoren viste en gjennomsnittlig vekst på 6,3 %...