European Medicines Agency godkjenner vaksine mot omicron-varianter

European Medicines Agency (EMA) godkjente denne mandagen (12) en Pfizer/BioNTech-vaksine som spesifikt retter seg mot BA.4 og BA.5 undervariantene av omicron, et virus som forårsaker covid-19.

I et dokument rapporterte reguleringsorganet at komiteen for legemidler til mennesker (CHMP) «anbefalt godkjenning av en tilpasset bivalent vaksine rettet mot BA.4- og BA.5-subvariantene av omicron, i tillegg til den opprinnelige SARS-stammen -CoV-2”. CHMP-anbefalingen vil bli videresendt til EU-kommisjonen, som tar den endelige avgjørelsen.

REKLAME

Den nye vaksinen

  • Den er rettet mot personer over 12 år som har fått minst én vaksine mot Covid-19.
  • Det er en ny og "mer effektiv" versjon av Cominarty-vaksinen, fra Pfizer/BioNTech.

EMA advarte tidligere denne måneden om at nye varianter av koronaviruset kan dukke opp denne vinteren Europeisk, selv om han sa at vaksiner vil beskytte befolkningen mot alvorlige former for sykdommen.

På sin Twitter-konto delte reguleringsbyrået denne mandagen (12) et forklarende innlegg om godkjenningsprosessen for boostervaksiner, etter en anbefaling.

bla opp