Bildekreditt: Marcelo Camargo/Agência Brasil

Butantan kan gjenoppta kliniske studier for tetravalent influensavaksine

National Health Surveillance Agency (Anvisa) godkjente starten av den kliniske fase III-studien av den tetravalente vaksinen mot influensa, produsert av Butantan Institute. Innledende tester ble godkjent i 2019, men pandemien stoppet fremdriften. Den tetravalente vaksinen har to stammer av virusets B-linje i samme formulering, noe som øker beskyttelsen.

"Studien tar sikte på å evaluere sikkerheten, immunogenisiteten og konsistensen av immunresponsen i vaksinebatcher", informerte Anvisa.

REKLAME

I dag bruker det nasjonale vaksinasjonsprogrammet til Helsedepartementet den trivalente vaksinen, sammensatt av det fragmenterte og inaktiverte influensaviruset, som inneholder stamme A (H1N1), stamme A (H3N2) og stamme B (Victoria og Yamagata-avstamning). 

Produksjonsprosessen for den tetravalente vaksinen, ifølge Anvisa, ligner på den for den trivalente vaksinen, men har enda større beskyttelse mot virusstammer.

"Det forventes å få en vaksine analog med den trivalente, men med ytterligere beskyttelse mot en andre B-stamme, bestemt sesongmessig av Verdens helseorganisasjon. Tilsetningen av den andre B-stammen av influensa (fjerde stamme i vaksinen) skjedde i overgang fra den bivalente sesongvaksine til den trivalente, etter H1N1-influensapandemien», informerte byrået.

REKLAME

(Kilde: Agência Brasil)

Veja também:

bla opp