Pigułka zmniejsza ryzyko śmierci z powodu raka płuc o połowę

Wyniki badań ogłoszono w Chicago podczas największej corocznej konferencji ekspertów ds. nowotworów, organizowanej przez Amerykańskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (ASCO).

Najbardziej śmiertelny jest rak płuc – na całym świecie umiera rocznie około 1,8 miliona osób.

Zaprezentowany w niedzielę lek, ozymertynib, sprzedawany pod nazwą Tagrisso i opracowany przez grupę farmaceutyczną AstraZeneca, skierowany jest do osób cierpiących na tzw. raka „niedrobnokomórkowego” i u których występuje specyficzny rodzaj mutacji.

Mutacje te (w tak zwanym receptorze naskórkowego czynnika wzrostu, EGFR) dotykają od 10% do 25% pacjentów z rakiem płuc w Stanach Zjednoczonych i Europie oraz od 30% do 40% w Azji.

W badaniu klinicznym wzięło udział około 680 osób we wczesnym stadium choroby (stadia od 1b do 3a) w ponad 20 krajach.

Wszyscy przeszli operację usunięcia guza. Następnie połowa pacjentów przyjmowała codzienne leczenie, a druga połowa otrzymywała placebo.

Zażywanie pigułki spowodowało zmniejszenie ryzyka zgonu u leczonych pacjentów o 51% w porównaniu z grupą otrzymującą placebo.

Po pięciu latach 88% pacjentów, którzy otrzymali leczenie, nadal żyło, w porównaniu z 78% pacjentów, którzy otrzymali placebo.

Dane te są „imponujące” – stwierdził w notatce prasowej Roy Herbst z Uniwersytetu Yale, który przedstawił badanie w Chicago.

Lek pomaga „zapobiegać rozprzestrzenianiu się choroby do mózgu, wątroby i kości” – dodał na konferencji prasowej.

Według niego około jedna trzecia przypadków raka „niedrobnokomórkowego” może zostać wyleczona po wykryciu.

Już sprzedane

„Trudno mi powiedzieć, jak ważne są te wyniki” – skomentował podczas konferencji prasowej Nathan Pennell z Cleveland Clinic Foundation, niezaangażowany w badanie.

„Weszliśmy w erę spersonalizowanych terapii dla pacjentów we wczesnych stadiach choroby” – stwierdził – i „powinniśmy odchodzić od jednego leczenia uniwersalnego”, czyli chemioterapii.

Jak wynika z komunikatu prasowego AstraZeneca, ozymertynib został już dopuszczony do obrotu w kilkudziesięciu krajach i podano go około 700.000 XNUMX osobom.

Do jego zatwierdzenia w Stanach Zjednoczonych w 2020 r. wykorzystano wcześniejsze dane, które wykazały poprawę przeżycia wolnego od choroby, czyli czasu przeżycia bez nawrotu choroby nowotworowej.

Jednak nie wszyscy lekarze zgodzili się na leczenie i czekali na przedstawione w niedzielę dane dotyczące całkowitego przeżycia – wyjaśnił Roy Herbst.

Onkolog podkreślił potrzebę „oceny pacjentów” w celu ustalenia, czy mają mutację receptora EGFR.

„W przeciwnym razie nie będziemy mogli zastosować tego nowego leczenia” – podkreślił. Osimertynib, który działa na ten receptor, może powodować działania niepożądane, takie jak intensywne zmęczenie, zaczerwienienie skóry czy biegunka.

Przeczytaj także:

Eksperci ostrzegają przed szybko rozwijającym się wirusem ptasiej grypy

Eksperci ostrzegają, że wirus H5N1, który wywołał rekordową falę ptasiej grypy na całym świecie, szybko się rozwija, w miarę jak rośnie liczba wezwań do szczepienia ptaków przez kraje.

* Tekst tego artykułu został częściowo wygenerowany przez narzędzia sztucznej inteligencji, najnowocześniejsze modele językowe, które pomagają w przygotowaniu, recenzowaniu, tłumaczeniu i podsumowywaniu tekstów. Wpisy tekstowe zostały utworzone przez Curto Do ulepszenia ostatecznej treści wykorzystano wiadomości i odpowiedzi z narzędzi AI.
Należy podkreślić, że narzędzia AI to tylko narzędzia i ostateczna odpowiedzialność za publikowane treści spoczywa na nich Curto Aktualności. Korzystając z tych narzędzi w sposób odpowiedzialny i etyczny, naszym celem jest poszerzenie możliwości komunikacji i demokratyzacja dostępu do wysokiej jakości informacji. 🤖