Wyniki nie wskazują na ostateczne wyleczenie, ale osoby odpowiedzialne za eksperyment są optymistyczne. „Wierzymy, że ten lek jest niezwykle skuteczny i mamy nadzieję, że będzie dostępny dla wszystkich pacjentów, którzy go potrzebują” – mówi kierownik badania Ghayas Issa.
PUBLICIDADA
Ostra białaczka szpikowa jest najczęstszym nowotworem krwi u dorosłych, z około 120 25 przypadków rocznie, a trzyletnie przeżycie wynosi zaledwie XNUMX%. Choroba uderza w fabrykę komórek krwi i powoduje szalejącą produkcję wadliwych komórek.
Lek nie działa we wszystkich przypadkach. Naukowcy skupili się na dwóch podtypach genetycznych, w których białko ułatwia rozwój białaczki. Lek wiąże się z tym białkiem i hamuje je dzięki swojej recepturze chemicznej. Niektóre firmy farmaceutyczne opracowują pigułki, stosując tę samą taktykę, więc sukces Revumenibu byłby dobrą wiadomością dla setek tysięcy ludzi na całym świecie cierpiących na ostrą białaczkę.
„Te wyniki dodają mi otuchy i sugerują, że Revumenib może być skuteczną doustną terapią celowaną u pacjentów z ostrą białaczką spowodowaną tymi zmianami genetycznymi. Te wskaźniki odpowiedzi, zwłaszcza wskaźniki usuwania choroby resztkowej, są najwyższe, jakie zaobserwowaliśmy w przypadku jakiejkolwiek monoterapii stosowanej w tych podtypach białaczki opornej” – wyjaśnił Issa.
PUBLICIDADA
