Agenția Europeană pentru Medicamente aprobă vaccinul împotriva variantelor de omicron

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat luni (12) un vaccin Pfizer/BioNTech care vizează în mod specific subvariantele BA.4 și BA.5 ale omicronului, un virus care provoacă covid-19.

Într-un document, organismul de reglementare a raportat că Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman (CHMP) „a recomandat autorizarea unui vaccin bivalent adaptat care vizează subvariantele BA.4 și BA.5 ale omicronului, în plus față de tulpina originală de SARS. -CoV-2”. Recomandarea CHMP va fi transmisă Comisiei Europene, care va lua decizia finală.

PUBLICITATE

Noul vaccin

  • Se adresează persoanelor cu vârsta de cel puțin 12 ani care au primit cel puțin un vaccin împotriva Covid-19.
  • Este o versiune nouă și „mai eficientă” a vaccinului Cominarty, de la Pfizer/BioNTech.

EMA a avertizat la începutul acestei luni că noi variante de coronavirus ar putea aparea iarna asta European, deși a spus că vaccinurile vor proteja populația împotriva formelor grave ale bolii.

Pe contul său de Twitter, agenția de reglementare a distribuit luni (12) o postare explicativă despre procesul de autorizare a vaccinurilor de rapel, în urma unei recomandări.

derulați în sus