Rezultatele nu indică o vindecare definitivă, dar cei responsabili de experiment sunt optimişti. „Credem că acest medicament este remarcabil de eficient și sperăm că va fi disponibil tuturor pacienților care au nevoie de el”, spune liderul studiului Ghayas Issa.
PUBLICITATE
Leucemia mieloidă acută este cel mai frecvent cancer de sânge la adulți, cu aproximativ 120 de cazuri pe an, iar supraviețuirea la trei ani este de abia 25%. Boala lovește fabrica de celule sanguine și provoacă producția rampantă de celule defecte.
Medicamentul nu funcționează în toate cazurile. Cercetătorii s-au concentrat pe două subtipuri genetice în care o proteină facilitează progresia leucemiei. Medicamentul se leagă de această proteină și o inhibă, datorită rețetei sale chimice. Unele companii farmaceutice dezvoltă pastile folosind aceeași tactică, așa că succesul Revumenib ar fi o veste bună pentru sutele de mii de oameni din întreaga lume care trăiesc cu leucemie acută.
„Sunt încurajat de aceste rezultate, care sugerează că Revumenib poate fi o terapie țintită orală eficientă pentru pacienții cu leucemie acută cauzată de aceste modificări genetice. Aceste rate de răspuns, în special ratele de eliminare a bolii reziduale, sunt cele mai mari pe care le-am văzut cu orice monoterapia utilizată pentru aceste subseturi de leucemie rezistentă”, a explicat Issa.
PUBLICITATE
