Joi (11), Agenția Națională de Supraveghere a Sănătății (Anvisa) a lansat numărul de solicitări de înregistrare a produselor de diagnosticare a variolei maimuțelor. Au fost cinci cereri și toate au început deja analiza.
PUBLICITATE
Potrivit Anvisa, produsele erau Viasure Monkeypox Virus Real Time PCR Detection Kit, fabricat în Spania de compania CerTest Biotec, și Monkeypox Virus Nucleic Acid Detection Kit, fabricat în China de compania Shanghai BioGerm Medical Technology. Cele două companii așteaptă evaluarea din partea personalului tehnic al Anvisa.
Un al treilea produs, înregistrat pe 8 august, este fabricat în Brazilia de către compania Eco Diagnóstica, dar o parte din producție are loc în altă țară. Revizuirea documentației este încă în curs.
Miercuri (10), Testul rapid pentru antigenul virusului Monkeypox, prima comandă legată de un test rapid pentru detectarea antigenului, fabricat de compania chineză Shanghai BioGerm Medical Technology, și produsul Monkeypox Molecular Kit (MPXV) Bio-Manguinhos, fabricat în Brazilia de către Institutul de Tehnologie Imunobiologică Bio-Manguinhos, a depus cererea.
PUBLICITATE
Anvisa a explicat, într-o notă, că prioritatea este „evaluarea tuturor cererilor de înregistrare a produselor de diagnostic in vitro care pot fi folosite ca resursă pentru combaterea varicela [monkeypox, în engleză]”.
Acest text conține informații de la Agência Brasil.
Foto de sus: Agência Brasil
