Butantanul poate relua studiile clinice pentru vaccinul antigripal tetravalent

De Marcela Guimarães / 01/03/2023 / 1 minut de lectură

Agenția Națională de Supraveghere a Sănătății (Anvisa) a autorizat începerea studiului clinic de fază III a vaccinului tetravalent împotriva gripei, produs de Institutul Butantan. Testele inițiale au fost autorizate în 2019, dar pandemia a oprit progresul. Vaccinul tetravalent are două tulpini din linia B a virusului în aceeași formulare, ceea ce mărește protecția.

„Studiul își propune să evalueze siguranța, imunogenitatea și consistența răspunsului imun în loturile de vaccin”, a informat Anvisa.

PUBLICITATE

Astăzi, Programul Național de Vaccinare al Ministerului Sănătății folosește vaccinul trivalent, compus din virusul gripal fragmentat și inactivat, care conține tulpina A (H1N1), tulpina A (H3N2) și tulpina B (filiația Victoria și Yamagata).

Procesul de producție pentru vaccinul tetravalent, conform Anvisa, este similar cu cel al vaccinului trivalent, dar are o protecție și mai mare împotriva tulpinilor virusului.

„Se preconizează obținerea unui vaccin analog celui trivalent, dar cu protecție suplimentară împotriva unei a doua tulpini B, determinată sezonier de Organizația Mondială a Sănătății. Adăugarea celei de-a doua tulpini B de gripă (a patra tulpină din vaccin) a avut loc în trecerea de la vaccinul sezonier bivalent pentru trivalent, după pandemia de gripă H1N1”, a informat agenția.

PUBLICITATE

(Sursa: Agência Brasil)

Veja também:

Alckmin îl vaccinează pe Lula la lansarea Mișcării Naționale de Vaccinare; vezi mai departe Curto bliț