Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило вакцину против вариантов омикрон

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило в этот понедельник (12) вакцину Pfizer/BioNTech, которая специально нацелена на подварианты BA.4 и BA.5 омикрон, вируса, вызывающего Covid-19.

В документе регулирующий орган сообщил, что Комитет по лекарственным препаратам для использования человеком (CHMP) «рекомендовал авторизовать адаптированную бивалентную вакцину, нацеленную на подварианты омикрон BA.4 и BA.5, в дополнение к оригинальному штамму SARS. -CoV-2». Рекомендация CHMP будет направлена ​​в Европейскую комиссию, которая примет окончательное решение.

ПУБЛИЧНОСТЬ

Новая вакцина

  • Он предназначен для людей в возрасте от 12 лет, получивших хотя бы одну вакцину против Covid-19.
  • Это новая и «более эффективная» версия вакцины Cominarty от Pfizer/BioNTech.

Ранее в этом месяце EMA предупредило, что новые варианты коронавируса подем апаресер этой зимой Европейский, хотя и заявил, что вакцины защитят население от тяжелых форм заболевания.

В своем аккаунте в Твиттере регулирующее агентство опубликовало в этот понедельник (12) пояснительную публикацию о процессе авторизации ревакцинации в соответствии с рекомендацией.

прокрутить вверх