Результаты не указывают на окончательное излечение, но ответственные за эксперимент настроены оптимистично. «Мы считаем, что это лекарство чрезвычайно эффективно, и надеемся, что оно будет доступно всем пациентам, которые в нем нуждаются», — говорит руководитель исследования Гаяс Исса.
ПУБЛИЧНОСТЬ
Острый миелолейкоз является наиболее распространенным раком крови у взрослых: около 120 25 случаев в год, а трехлетняя выживаемость составляет всего XNUMX%. Болезнь поражает фабрику клеток крови и вызывает безудержное производство дефектных клеток.
Препарат действует не во всех случаях. Исследователи сосредоточились на двух генетических подтипах, при которых белок способствует прогрессированию лейкемии. Лекарство связывается с этим белком и ингибирует его благодаря своему химическому составу. Некоторые фармацевтические компании разрабатывают таблетки, используя ту же тактику, поэтому успех Ревумениба станет хорошей новостью для сотен тысяч людей во всем мире, живущих с острым лейкозом.
«Меня воодушевляют эти результаты, которые позволяют предположить, что Ревумениб может быть эффективной пероральной таргетной терапией для пациентов с острым лейкозом, вызванным этими генетическими изменениями. Эти показатели ответа, особенно показатели выздоровления остаточных заболеваний, являются самыми высокими, которые мы когда-либо видели при любой монотерапии, используемой для этих подгрупп резистентного лейкоза», — объяснил Исса.
ПУБЛИЧНОСТЬ
