Бутантан может возобновить клинические испытания четырехвалентной вакцины против гриппа

Национальное агентство по надзору за здоровьем (Anvisa) санкционировало начало III фазы клинических испытаний четырехвалентной вакцины против гриппа, производимой Институтом Бутантана. Первоначальные испытания были разрешены в 2019 году, но пандемия остановила прогресс. Четырехвалентная вакцина содержит два штамма вируса линии B в одной рецептуре, что повышает защиту.

«Целью исследования является оценка безопасности, иммуногенности и постоянства иммунного ответа в партиях вакцин», — сообщили в Anvisa.

ПУБЛИЧНОСТЬ

Сегодня Национальная программа вакцинации Министерства здравоохранения использует трехвалентную вакцину, состоящую из фрагментированного и инактивированного вируса гриппа, содержащего штамм A (H1N1), штамм A (H3N2) и штамм B (линии Виктория и Ямагата).

Процесс производства четырехвалентной вакцины, по данным Anvisa, аналогичен процессу производства трехвалентной вакцины, но обеспечивает еще большую защиту от штаммов вируса.

"Ожидается получение вакцины, аналогичной трехвалентной, но с дополнительной защитой от второго штамма В, определяемой сезонно Всемирной организацией здравоохранения. Добавление второго штамма гриппа В (четвертого штамма в вакцине) произошло в переход с бивалентной сезонной вакцины на трехвалентную после пандемии гриппа H1N1", - сообщили в ведомстве.

ПУБЛИЧНОСТЬ

(Источник: Агентство Бразилии)

См. также:

Алкмин вакцинирует Лулу на открытии Национального движения за вакцинацию; смотри дальше Curto Flash