Em documento, o órgão regulador informou que o Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) “recomendou a autorização de uma vacina bivalente adaptada visando as subvariantes BA.4 e BA.5 da ômicron, além da cepa original do SARS-CoV-2”. A recomendação do CHMP será encaminhada à Comissão Europeia, que tomará a decisão final.
PUBLICIDADE
A nova vacina
- Destina-se a pessoas com pelo menos 12 anos de idade que tenham recebido ao menos uma vacina contra a covid-19.
- É uma versão nova e “mais eficaz” da vacina Cominarty, da Pfizer/BioNTech.
A EMA alertou no início deste mês que novas variantes do coronavírus podem aparecer neste inverno europeu, embora tenha dito que as vacinas protegerão a população contra formas graves da doença.
Em sua conta no Twitter, a agência reguladora compartilhou nesta segunda (12) um post explicativo sobre o processo de autorização das vacinas de reforço, após recomendação.
