Os resultados não indicam uma cura definitiva, mas os responsáveis pelo experimento estão otimistas. “Acreditamos que este medicamento é notavelmente eficaz e esperamos que esteja disponível para todos os pacientes que precisam dele”, diz Ghayas Issa, líder do estudo.
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A leucemia mielóide aguda é o câncer de sangue mais comum em adultos, com cerca de 120 mil casos por ano, e a sobrevida em três anos mal chega a 25%. A doença atinge a fábrica de células sanguíneas e causa a produção desenfreada de células defeituosas.
A droga não funciona em todos os casos. Os pesquisadores se concentraram em dois subtipos genéticos nos quais uma proteína facilita a progressão da leucemia. O medicamento se liga a esta proteína e a inibe, graças à sua receita química. Algumas empresas farmacêuticas estão desenvolvendo pílulas usando essa mesma tática, então o sucesso do Revumenib seria uma boa notícia para centenas de milhares de pessoas por todo o mundo que convivem com a leucemia aguda.
“Estou animado com esses resultados, que sugerem que o Revumenib pode ser uma terapia oral direcionada eficaz para pacientes com leucemia aguda causada por essas alterações genéticas. Essas taxas de resposta, especialmente as taxas de eliminação da doença residual, são as mais altas que já vimos com qualquer monoterapia usada para esses subconjuntos de leucemia resistente”, explicou Issa.
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