Национална агенција за здравствени надзор (Анвиса) одобрила је почетак клиничког испитивања фазе ИИИ тетравалентне вакцине против грипа, коју производи Бутантан институт. Иницијални тестови су одобрени 2019. године, али је пандемија зауставила напредак. Тетравалентна вакцина има два соја вируса Б линије у истој формулацији, што повећава заштиту.
„Студија има за циљ да процени безбедност, имуногеност и конзистентност имуног одговора у серијама вакцина“, обавестила је Анвиса.
Данас се у Националном програму вакцинације Министарства здравља користи тровалентна вакцина, састављена од фрагментованог и инактивираног вируса грипа, који садржи сој А (Х1Н1), сој А (Х3Н2) и сој Б (лоза Викторија и Јамагата).
Процес производње тетравалентне вакцине, према Анвиси, сличан је оном за тровалентну вакцину, али има још већу заштиту од сојева вируса.
„Очекује се добијање вакцине аналогне тровалентној, али са додатном заштитом од другог соја Б, који сезонски одређује Светска здравствена организација. Додавање другог Б соја грипа (четврти сој у вакцини) догодило се у прелазак са двовалентне сезонске вакцине на тровалентну, након пандемије грипа Х1Н1”, саопштила је агенција.
(Извор: Агенциа Брасил)
Погледајте такође:
Овај пост је последњи пут измењен 1. марта 2023. у 11:16
Цхарацтер.аи је платформа за вештачку интелигенцију која вам омогућава да разговарате са ликовима...
Покретање вештачке интелигенције (АИ). Elon Musk, кАИ, разговарао је са руководиоцима у…
ТикТок тестира робуснију страницу резултата претраге, укључујући употребу…
Закон о безбедности на мрежи у УК је тихо један од најважнијих делова закона…
Шеф веома профитабилне Амазон Веб Сервицес (АВС) јединице за рачунарство у облаку напустиће…
Сектор информационих и комуникационих технологија (ИКТ) показао је просечан раст од 6,3%…