Они су развили а компјутерски програм под називом Генеформер, који учи из мноштва података о томе како гени интерагују у нашем телу. Овај програм може да предвиди шта би могло да крене наопако када имамо болест, што је веома корисно за разумевање шта се дешава у погођеним ћелијама.
ОГЛАШАВАЊЕ
Генеформер је важан јер нам помаже да разумемо како се гени мењају током болести. Ово омогућава научницима да идентификују терапеутске циљеве, односно делове гена који се могу лечити да би се ефикасније борили против болести. Деловањем на ове терапијске циљеве могуће је лечити основни проблем болести, а не само третирати симптоме.
Предност Генеформер-а је у томе што може да учи из нових података и задатака, без потребе да све почиње од нуле. Ово је важно јер код неких болести научници имају мало података за рад. Уз помоћ Генеформера могу применити оно што су већ научили у другим областима биологије.
Овај иновативни приступ има много примена, као што је откривање могућих мета за нове лекове против различитих болести. Научници су узбуђени због могућности Генеформера јер би могао да помогне у развоју генски циљаних терапија код болести где је напредак ограничен недостатком информација.
ОГЛАШАВАЊЕ
Да претраживати објављен је у угледном научном часопису Натуре. Студију је водио Цхристина Тхеодорис, истраживач на Институту Гледстон и професор на Харварду, у партнерству са Институтом за рак Дана-Фарбер и МИТ-ом. Сарађивала је са другим утицајним научницима у овој области.
Уз помоћ вештачке интелигенције и разумевања гена, научници су све ближи развоју персонализованих и ефикаснијих третмана за различите болести. Ова нова технологија доноси наду многим људима широм света.
Погледајте такође:
