Заслуге за слике: Марцело Цамарго/Агенциа Брасил

Бутантан би могао да настави клиничка испитивања за тетравалентну вакцину против грипа

Национална агенција за здравствени надзор (Анвиса) одобрила је почетак клиничког испитивања фазе ИИИ тетравалентне вакцине против грипа, коју производи Бутантан институт. Иницијални тестови су одобрени 2019. године, али је пандемија зауставила напредак. Тетравалентна вакцина има два соја вируса Б линије у истој формулацији, што повећава заштиту.

„Студија има за циљ да процени безбедност, имуногеност и конзистентност имуног одговора у серијама вакцина“, обавестила је Анвиса.

ОГЛАШАВАЊЕ

Данас се у Националном програму вакцинације Министарства здравља користи тровалентна вакцина, састављена од фрагментованог и инактивираног вируса грипа, који садржи сој А (Х1Н1), сој А (Х3Н2) и сој Б (лоза Викторија и Јамагата). 

Процес производње тетравалентне вакцине, према Анвиси, сличан је оном за тровалентну вакцину, али има још већу заштиту од сојева вируса.

„Очекује се добијање вакцине аналогне тровалентној, али са додатном заштитом од другог соја Б, који сезонски одређује Светска здравствена организација. Додавање другог Б соја грипа (четврти сој у вакцини) догодило се у прелазак са двовалентне сезонске вакцине на тровалентну, након пандемије грипа Х1Н1”, саопштила је агенција.

ОГЛАШАВАЊЕ

(Извор: Агенциа Брасил)

Погледајте такође:

Померање нагоре