Као што је прописано тренутним бразилским законодавством, пацијенти са раком који се лече од стране СУС-а морају имати приступ лечењу у року од највише 60 дана. Међутим, деценију након усвајања правила, хиљаде људи на листама чекања СУС и даље пате од касни почетак лечења, са последичним оштећењем квалитета живота и повећаном морталитет.
ОГЛАШАВАЊЕ
Шта МПФ акција захтева
Да би се гарантовала права корисника СУС-а, у складу са Законом бр. 12.732/2012, МПФ захтева од Уније да усвоји, за 90 дана, мере којима се то обезбеђује поново активиран модул третмана Сисцан или успоставити други поуздан и компатибилан систем, омогућавајући адекватно евидентирање података пацијената са дијагнозом рака. ОЕдржава Сао Пауло такође ће имати исти рок за наметање контроле и транспарентности на листама чекања СУС-а, било преко Регулационог центра за здравствену службу (Цросс) или другог система, гарантујући приоритет оболелима од рака на консултацијама, прегледима, операцијама, хемотерапији и радиотерапији. Дакле, тужени морају поштовати рокове утврђене законом, обезбеђујући то, у случајевима малигних неоплазми, дијагноза се јавља у року од 30 дана а лечење почиње у року од 60 дана или мање, у зависности од терапијске потребе случаја.
Акција такође захтева да су имена свих корисника идентификована и обавештена СУС-а који је од ступања на снагу Закона бр.12.732/2012 преминуо са дијагнозом карцинома након одлагања почетка лечења.
За сваког од ових пацијената, МПФ тражи да се оптуженима наложи да плате одштету за колективну моралну штету у износу не мањем од 100 Р$. Надокнада од најмање 50 Р$ је такође потребна за сваког корисника СУС-а који није имао приступ терапији рака у периоду од максимално 60 дана. Коначно, акција тражи од Уније и државе Сао Пауло да плате најмање 10 милиона Р$ ако не буду у могућности да идентификују све пацијенте са раком чија су права на лечење била непоштивана.
Дијагноза
МПФ такође захтева да се, у случају сумње на рак, прегледи за потпуну дијагнозу обаве у року од 30 дана, како је то законом одређено. Оптужени у акцији, Унија и Држава Сао Пауло морају да прате кориснике СУС-а чије је чекање на овакве прегледе и почетак лечења прекорачило законске рокове, доносећи конкретне мере за решавање проблема.
Према подацима Министарства здравља државе, 2019. године, 18,6% пацијената оболелих од рака у Сао Паулу (еквивалентно 18.475 људи) чекало је више од два месеца између дијагнозе и почетка терапије.
У случају неких неоплазми, попут тумора простате и грлића материце, стопа је достигла 46% и 44% пацијената, респективно. Подаци су, међутим, делимични и откривају још један проблем, поред очигледног непоштовања рокова утврђених Законом бр. 12.732/2012: регистрација и праћење случајева рака у Бразилу нису правилно спроведени, због до одсуства званичног алата за снимање информација.
ОГЛАШАВАЊЕ
Слабости у прикупљању података
Тренутно, Сисцан – Информациони систем за рак, Министарства здравља – који би требало да снабдевају службе СУС-а широм земље подацима о оболелима од рака, није у широкој употреби. Модул за лечење система, који је био намењен управо прикупљању података о времену терапије, онемогућен је због недоследности. Као резултат тога, 2019., на пример, недостатак информација о лечењу покривено 45,22% оболелих од рака у држави Сао Пауло (око 44.939 људи).
Исте године, Национални институт за рак (Инца) створио је Онколошки панел, што такође представља проблеме. Је ли то, упркос томе што је незваничан систем, он је једини Министарство здравља ставило на располагање ради процене интервала између дијагнозе рака и почетка лечења.
„Сходно томе, не постоји начин да ресор утврди стварно стање поштовања 'закона од 60 дана' на националној територији, шта је потиснута потражња, који разлози генеришу такву потражњу и које мере треба предузети.“, упозорава јавни тужилац Педро Мачадо, аутор акције МПФ.
ОГЛАШАВАЊЕ
Истраге откривају неуспех јавних менаџера да прибаве поуздани подаци који би омогућио да се процени да ли су испоштована права корисника СУС, као и да се утврди одговорност у случајевима непоштовања законски рокови.
„Евидентно је да ова катастрофална ситуација екстремног кашњења и недостатка података у болничким картонима о раку директно утиче на квалитет неге која се пружа пацијентима, као и на процену ефикасности дијагнозе и лечења, на планирање болнице. , о правилној величини и обезбеђивању слободних места за дијагностичке тестове и третмане, усмеравање истраживања, развој јавних здравствених програма и праћење здравствених политика усмерених на превенцију и лечење рака. Укратко, они директно утичу на животе или смрти хиљада људи сваке године“, истиче Мацхадо.
Извор: Цоммуницатион Адвисори – Федерално јавно министарство у Сао Паулу
ОГЛАШАВАЊЕ
