Europeiska läkemedelsmyndigheten godkänner vaccin mot omicron-varianter

Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) godkände i måndags (12) ett Pfizer/BioNTech-vaccin som specifikt riktar sig mot BA.4 och BA.5 undervarianter av omicron, ett virus som orsakar covid-19.

I ett dokument rapporterade tillsynsorganet att kommittén för läkemedel för humant bruk (CHMP) "rekommenderade godkännandet av ett anpassat bivalent vaccin riktat mot BA.4- och BA.5-subvarianterna av omicron, förutom den ursprungliga SARS-stammen -CoV-2”. CHMP:s rekommendation kommer att vidarebefordras till Europeiska kommissionen, som kommer att fatta det slutgiltiga beslutet.

REKLAM

Det nya vaccinet

  • Det riktar sig till personer som är minst 12 år gamla som har fått minst ett vaccin mot Covid-19.
  • Det är en ny och "effektivare" version av Cominarty-vaccinet, från Pfizer/BioNTech.

EMA varnade tidigare denna månad för det nya varianter av coronaviruset kan uppkomma den här vintern Europeiska, även om han sa att vacciner kommer att skydda befolkningen mot allvarliga former av sjukdomen.

På sitt Twitter-konto delade tillsynsmyndigheten denna måndag (12) ett förklarande inlägg om godkännandeprocessen för boostervacciner, efter en rekommendation.

skrolla upp