Bildkrediter: Marcelo Camargo/Agência Brasil

Butantan kan återuppta kliniska prövningar för tetravalent influensavaccin

National Health Surveillance Agency (Anvisa) godkände starten av den kliniska fas III-prövningen av det fyrvärda vaccinet mot influensa, producerat av Butantan Institute. De första testerna godkändes 2019, men pandemin stoppade framstegen. Det fyrvärda vaccinet har två stammar av virusets B-linje i samma formulering, vilket ökar skyddet.

"Studien syftar till att utvärdera säkerheten, immunogeniciteten och konsistensen av immunsvaret i vaccinsatser", informerade Anvisa.

REKLAM

Idag använder hälsoministeriets nationella vaccinationsprogram det trivalenta vaccinet, som består av det fragmenterade och inaktiverade influensaviruset, som innehåller stam A (H1N1), stam A (H3N2) och stam B (Victoria och Yamagata-linje). 

Tillverkningsprocessen för det fyrvärda vaccinet, enligt Anvisa, liknar den för det trivalenta vaccinet, men har ännu bättre skydd mot virusstammar.

"Det förväntas erhålla ett vaccin som är analogt med den trivalenta, men med ytterligare skydd mot en andra B-stam, bestämd säsongsvis av Världshälsoorganisationen. Tillägget av den andra B-stammen av influensa (fjärde stammen i vaccinet) inträffade i övergång från det bivalenta säsongsvaccinet för det trivalenta, efter H1N1-influensapandemin”, informerade myndigheten.

REKLAM

(Källa: Agência Brasil)

Veja também:

skrolla upp