มีคำขอห้าคำขอที่รอการวิเคราะห์จาก Anvisa สำหรับการทดสอบวินิจฉัยโรคฝีลิง ข้อมูลนี้รายงานเมื่อวันพฤหัสบดี (11) โดย Anvisa
เมื่อวันพฤหัสบดี (11 พ.ค.) สำนักงานเฝ้าระวังสุขภาพแห่งชาติ (อันวิซา) ได้เปิดเผยจำนวนคำขอให้ขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์วินิจฉัยโรคฝีลิง มีคำขอห้ารายการและทั้งหมดได้เริ่มการวิเคราะห์แล้ว
จากข้อมูลของ Anvisa ผลิตภัณฑ์ดังกล่าว ได้แก่ ชุดตรวจ PCR แบบเรียลไทม์ของไวรัส Viasure Monkeypox ซึ่งผลิตในสเปนโดยบริษัท CerTest Biotec และชุดตรวจกรดนิวคลีอิกของไวรัส Monkeypox ซึ่งผลิตในจีนโดยบริษัท Shanghai BioGerm Medical Technology ทั้งสองบริษัทกำลังรอการประเมินจากเจ้าหน้าที่ด้านเทคนิคของ Anvisa
ผลิตภัณฑ์ชิ้นที่สาม ซึ่งจดทะเบียนเมื่อวันที่ 8 สิงหาคม ผลิตในบราซิลโดยบริษัท Eco Diagnóstica แต่การผลิตบางส่วนเกิดขึ้นในประเทศอื่น การตรวจสอบเอกสารยังดำเนินอยู่
ในวันพุธ (10) การทดสอบอย่างรวดเร็วของ Monkeypox Virus Antigen ซึ่งเป็นคำสั่งแรกที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจหาแอนติเจน ซึ่งผลิตโดยบริษัท Shanghai BioGerm Medical Technology ของจีน และผลิตภัณฑ์ Monkeypox Molecular Kit (MPXV) Bio-Manguinhos ซึ่งผลิตใน บราซิลโดยสถาบันเทคโนโลยีภูมิคุ้มกันวิทยา Bio-Manguinhos ได้ยื่นคำขอ
Anvisa อธิบายในบันทึกย่อว่าลำดับความสำคัญคือ "การประเมินการใช้งานทั้งหมดสำหรับการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์วินิจฉัยภายนอกร่างกายที่สามารถใช้เป็นทรัพยากรในการต่อสู้กับ โรคอีสุกอีใส [โรคฝีลิง เป็นภาษาอังกฤษ]”
ข้อความนี้มีข้อมูลจาก Agência Brasil
ภาพบน: เอเจนเซีย บราซิล
โพสต์นี้แก้ไขล่าสุดเมื่อ 12 สิงหาคม 2022 09:33 น
LearningStudio.ai เป็นแพลตฟอร์มการเรียนรู้ออนไลน์ที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่ใช้ปัญญาประดิษฐ์ (AI) เพื่อ...
ทั่วโลกเป็นที่คาดกันว่ามูลค่าของการโจมตีทางไซเบอร์และอาชญากรรมทางไซเบอร์อื่นๆ ในปี 2025 จะเกินกว่าดอลลาร์สหรัฐ...
หัวหน้ากลุ่มโฆษณาที่ใหญ่ที่สุดในโลกตกเป็นเป้าของการฉ้อโกงที่ซับซ้อน...
Lmsys เพิ่งเผยแพร่การวิเคราะห์เชิงลึกของข้อมูล Chatbot Arena โดยเปรียบเทียบ...
SoundHound AI เพิ่งประกาศความร่วมมือใหม่กับ Perplexity โดยมีเป้าหมาย...
อ้างอิงจากแหล่งข่าวหลายแห่ง OpenAI วางแผนที่จะประกาศคุณลักษณะการค้นหาใหม่สำหรับ...