ในเอกสาร หน่วยงานกำกับดูแลรายงานว่าคณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการใช้งานของมนุษย์ (CHMP) “แนะนำให้อนุมัติวัคซีนไบวาเลนต์ดัดแปลงที่กำหนดเป้าหมายสายพันธุ์ย่อย BA.4 และ BA.5 ของ omicron เพิ่มเติมจากสายพันธุ์ดั้งเดิมของโรคซาร์ส -โควี-2”. คำแนะนำ CHMP จะถูกส่งต่อไปยังคณะกรรมาธิการยุโรปซึ่งจะเป็นผู้ตัดสินใจขั้นสุดท้าย
การเผยแพร่
วัคซีนชนิดใหม่
- มุ่งเป้าไปที่ผู้ที่มีอายุไม่ต่ำกว่า 12 ปี ที่ได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19 อย่างน้อย XNUMX ชนิด
- เป็นวัคซีน Cominarty เวอร์ชันใหม่ที่ "มีประสิทธิภาพมากขึ้น" จาก Pfizer/BioNTech
EMA เตือนเมื่อต้นเดือนนี้ว่า สายพันธุ์ใหม่ของไวรัสโคโรนา โพเด็ม aparecer ฤดูหนาวนี้ ชาวยุโรปแม้ว่าเขาจะกล่าวว่าวัคซีนจะปกป้องประชากรจากโรคร้ายแรงก็ตาม
ในบัญชี Twitter หน่วยงานกำกับดูแลได้แชร์โพสต์อธิบายเกี่ยวกับกระบวนการอนุมัติวัคซีนกระตุ้นเมื่อวันจันทร์นี้ (12) ตามคำแนะนำ