ผลลัพธ์ไม่ได้บ่งชี้ถึงการรักษาขั้นสุดท้าย แต่ผู้ที่รับผิดชอบในการทดลองนั้นมองโลกในแง่ดี “เราเชื่อว่ายานี้มีประสิทธิภาพอย่างน่าทึ่ง และหวังว่าจะสามารถใช้ได้กับผู้ป่วยทุกคนที่ต้องการยา” กายาส อิสซา ผู้นำการศึกษากล่าว
การเผยแพร่
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์เป็นมะเร็งเลือดที่พบบ่อยที่สุดในผู้ใหญ่ โดยมีผู้ป่วยประมาณ 120 รายต่อปี และการรอดชีวิตใน 25 ปีมีเพียง XNUMX% เท่านั้น โรคนี้กระทบโรงงานเซลล์เม็ดเลือดและทำให้เกิดการผลิตเซลล์ที่มีข้อบกพร่องอย่างแพร่หลาย
ยาไม่ได้ผลในทุกกรณี นักวิจัยมุ่งเน้นไปที่ยีนย่อยสองชนิดซึ่งโปรตีนมีส่วนช่วยในการลุกลามของมะเร็งเม็ดเลือดขาว ยาจับกับโปรตีนนี้และยับยั้งมันด้วยสูตรทางเคมี บริษัทยาบางแห่งกำลังพัฒนายาเม็ดโดยใช้กลยุทธ์เดียวกันนี้ ดังนั้นความสำเร็จของ Revumenib จึงเป็นข่าวดีสำหรับผู้คนหลายแสนคนทั่วโลกที่ป่วยเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน
“ผมได้รับกำลังใจจากผลลัพธ์เหล่านี้ ซึ่งชี้ให้เห็นว่า Revumenib อาจเป็นวิธีการรักษาแบบรับประทานที่มีประสิทธิผลสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้ อัตราการตอบสนองเหล่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งอัตราการขจัดโรคที่ตกค้าง เป็นอัตราสูงสุดที่เราเคยเห็นจากการบำบัดเดี่ยวใดๆ ที่ใช้กับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดดื้อยาเหล่านี้” อิสซาอธิบาย
การเผยแพร่
