Sa isang dokumento, iniulat ng regulatory body na ang Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) ay “inirekomenda ang awtorisasyon ng isang inangkop na bivalent vaccine na nagta-target sa BA.4 at BA.5 na mga subvariant ng omicron, bilang karagdagan sa orihinal na strain ng SARS. -CoV-2”. Ang rekomendasyon ng CHMP ay ipapasa sa European Commission, na siyang gagawa ng panghuling desisyon.
ADVERTISING
Ang bagong bakuna
- Ito ay naglalayon sa mga taong hindi bababa sa 12 taong gulang na nakatanggap ng hindi bababa sa isang bakuna laban sa Covid-19.
- Ito ay bago at "mas epektibo" na bersyon ng Cominarty vaccine, mula sa Pfizer/BioNTech.
Nagbabala ang EMA mas maaga sa buwang ito mga bagong variant ng coronavirus maaaring magpakita ngayong taglamig European, bagaman sinabi niya na ang mga bakuna ay magpoprotekta sa populasyon laban sa mga seryosong anyo ng sakit.
Sa Twitter account nito, ibinahagi ng regulatory agency nitong Lunes (12) ang isang paliwanag na post tungkol sa proseso ng awtorisasyon para sa mga booster vaccine, kasunod ng isang rekomendasyon.
